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目的 探究杨梅黄酮对环磷酰胺引起的雄性生殖毒性的影响及其作用机制.方法 6周龄雄性ICR小鼠30只,随机数字表法分为5组:空白对照组、环磷酰胺生殖损伤模型组、杨梅黄酮低中高剂量干预组.除空白对照组以外,其余各组每天腹腔注射环磷酰胺50 mg/kg,连续7d,杨梅黄酮组自造模第2d起每天分别灌胃100、200和400 mg/kg杨梅黄酮,连续30 d,空白对照组和模型对照组灌胃等体积0.25%羧甲基纤维素钠溶液.每3天称取体重一次,末次给药次日,颈椎脱臼处死小鼠,迅速取附睾、睾丸.睾丸称重,计算睾丸指数,附睾获取精子,精子分析仪分析精子密度及活力.免疫印迹法检测睾丸组织Bax以及Bcl-2表达情况,流式细胞术检测精子线粒体膜电位水平.结果 造模9d起,模型组小鼠体重低于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05),杨梅黄酮组与模型组相比无差异.模型组小鼠的睾丸指数为(3.93±0.91) mg/g,显著低于空白对照组(6.93±0.98) mg/g,差异有统计学意义(P<0.05),杨梅黄酮干预组睾丸指数上升,100、200和400 mg/kg组睾丸指数分别为(3.94±1.21)、(4.33±0.88)和(4.80±0.43) mg/g,其中200和400 mg/kg组与模型对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05和P<0.01).与对照组组相比,模型组小鼠精子密度、向前运动精子率、非向前运动精子率减少,不动

作者:来永巍;郗艳丽;邵明海;崔晓丽;魏雪苗;李乐乐;王艳春;范红艳

来源:卫生研究 2020 年 49卷 5期

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作者:
来永巍;郗艳丽;邵明海;崔晓丽;魏雪苗;李乐乐;王艳春;范红艳
来源:
卫生研究 2020 年 49卷 5期
标签:
环磷酰胺 杨梅黄酮 生殖毒性 精子 细胞凋亡
目的 探究杨梅黄酮对环磷酰胺引起的雄性生殖毒性的影响及其作用机制.方法 6周龄雄性ICR小鼠30只,随机数字表法分为5组:空白对照组、环磷酰胺生殖损伤模型组、杨梅黄酮低中高剂量干预组.除空白对照组以外,其余各组每天腹腔注射环磷酰胺50 mg/kg,连续7d,杨梅黄酮组自造模第2d起每天分别灌胃100、200和400 mg/kg杨梅黄酮,连续30 d,空白对照组和模型对照组灌胃等体积0.25%羧甲基纤维素钠溶液.每3天称取体重一次,末次给药次日,颈椎脱臼处死小鼠,迅速取附睾、睾丸.睾丸称重,计算睾丸指数,附睾获取精子,精子分析仪分析精子密度及活力.免疫印迹法检测睾丸组织Bax以及Bcl-2表达情况,流式细胞术检测精子线粒体膜电位水平.结果 造模9d起,模型组小鼠体重低于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05),杨梅黄酮组与模型组相比无差异.模型组小鼠的睾丸指数为(3.93±0.91) mg/g,显著低于空白对照组(6.93±0.98) mg/g,差异有统计学意义(P<0.05),杨梅黄酮干预组睾丸指数上升,100、200和400 mg/kg组睾丸指数分别为(3.94±1.21)、(4.33±0.88)和(4.80±0.43) mg/g,其中200和400 mg/kg组与模型对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05和P<0.01).与对照组组相比,模型组小鼠精子密度、向前运动精子率、非向前运动精子率减少,不动