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目的 探讨聚(腺苷二磷酸-核糖)聚合酶-1[poly(ADP-ribose)polymerase-1,PARP-1]缺陷(PARP-1-/-)对苯并[a]芘(B[a]P)致肺损伤过程中表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)的调控.方法 以 PARP-1-/-小鼠和野生型小鼠为研究对象,每组40只,雌雄各半.实验组采用动式吸入染毒途径暴露10.0 μg/m3 B[a]P,6 h/d,5 d/周,对照组给予溶剂二甲基亚砜相同处理,暴露180天后,借助RT-PCR、Western blot和免疫荧光检测技术分析各组动物肺组织中表皮生长因子受体的表达变化.结果 与对照组相比,野生型小鼠B[a]P染毒后肺组织中的EGFR表达明显升高(P<0.05),PARP-1-/-小鼠B[a]P染毒后肺组织中的EGFR激活受抑制(P<0.05).结论 PARP-1缺陷可对抗B[a]P诱导的EGFR异常激活.

作者:付英斌;古盼;张泽娜;杨学琴;吴德生;刘建军;黄海燕

来源:卫生研究 2022 年 51卷 5期

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作者:
付英斌;古盼;张泽娜;杨学琴;吴德生;刘建军;黄海燕
来源:
卫生研究 2022 年 51卷 5期
标签:
苯并[a]芘 聚(腺苷二磷酸-核糖)聚合酶-1 表皮生长因子受体
目的 探讨聚(腺苷二磷酸-核糖)聚合酶-1[poly(ADP-ribose)polymerase-1,PARP-1]缺陷(PARP-1-/-)对苯并[a]芘(B[a]P)致肺损伤过程中表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)的调控.方法 以 PARP-1-/-小鼠和野生型小鼠为研究对象,每组40只,雌雄各半.实验组采用动式吸入染毒途径暴露10.0 μg/m3 B[a]P,6 h/d,5 d/周,对照组给予溶剂二甲基亚砜相同处理,暴露180天后,借助RT-PCR、Western blot和免疫荧光检测技术分析各组动物肺组织中表皮生长因子受体的表达变化.结果 与对照组相比,野生型小鼠B[a]P染毒后肺组织中的EGFR表达明显升高(P<0.05),PARP-1-/-小鼠B[a]P染毒后肺组织中的EGFR激活受抑制(P<0.05).结论 PARP-1缺陷可对抗B[a]P诱导的EGFR异常激活.