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目的:探讨长链非编码RNA FENDRR在子宫颈癌(下面简称宫颈癌)中的作用.方法:在宫颈癌细胞系中使用siRNA干扰技术特异性干扰FENDRR的表达,用qRT-PCR检测siRNA的干扰效率;运用CCK-8和Transwell实验分别检测干扰FENDRR表达对宫颈癌细胞体外增殖和运动能力的影响;运用裸鼠成瘤实验验证干扰FENDRR表达对宫颈癌细胞体内成瘤能力的影响.结果:siRNA转染使FENDRR在SiHa和HeLa细胞中的相对表达量分别由(1.013±0.120)、 (1.001±0.025)降为(0.226±0.024)、 (0.099±0.010),差异均有统计学意义(P<0.01);干扰FENDRR后宫颈癌细胞系的增殖能力明显增强(P<0.01),迁移和侵袭能力也显著增强(P<0.01);干扰FENDRR后宫颈癌细胞HeLa在裸鼠体内的成瘤能力明显增强,与对照组相比肿瘤体积从(853.2±59.4)mm3增加到(1155.0±51.5)mm3(P<0.01),肿瘤的质量从(0.544±0.053)g增加到(0.814± 0.061)g(P<0.05).结论:干扰FENDRR的表达明显增强宫颈癌细胞的体外增殖和运动能力以及体内成瘤能力,FENDRR可能在宫颈癌的进展中发挥重要的抑癌作用.

作者:兰霄霄;周志阳;徐欣欣;吴雪清

来源:温州医科大学学报 2018 年 48卷 4期

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作者:
兰霄霄;周志阳;徐欣欣;吴雪清
来源:
温州医科大学学报 2018 年 48卷 4期
标签:
长链非编码RNA FENDRR基因 宫颈肿瘤 RNA,小分子干扰 细胞增殖 细胞运动 裸鼠成瘤 long non-coding RNA FENDRR gene uterine cervical neoplasms RNA small interfering cell proliferation cell movement tumorigenesis
目的:探讨长链非编码RNA FENDRR在子宫颈癌(下面简称宫颈癌)中的作用.方法:在宫颈癌细胞系中使用siRNA干扰技术特异性干扰FENDRR的表达,用qRT-PCR检测siRNA的干扰效率;运用CCK-8和Transwell实验分别检测干扰FENDRR表达对宫颈癌细胞体外增殖和运动能力的影响;运用裸鼠成瘤实验验证干扰FENDRR表达对宫颈癌细胞体内成瘤能力的影响.结果:siRNA转染使FENDRR在SiHa和HeLa细胞中的相对表达量分别由(1.013±0.120)、 (1.001±0.025)降为(0.226±0.024)、 (0.099±0.010),差异均有统计学意义(P<0.01);干扰FENDRR后宫颈癌细胞系的增殖能力明显增强(P<0.01),迁移和侵袭能力也显著增强(P<0.01);干扰FENDRR后宫颈癌细胞HeLa在裸鼠体内的成瘤能力明显增强,与对照组相比肿瘤体积从(853.2±59.4)mm3增加到(1155.0±51.5)mm3(P<0.01),肿瘤的质量从(0.544±0.053)g增加到(0.814± 0.061)g(P<0.05).结论:干扰FENDRR的表达明显增强宫颈癌细胞的体外增殖和运动能力以及体内成瘤能力,FENDRR可能在宫颈癌的进展中发挥重要的抑癌作用.