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目的:对Wnt信号通路中的基因进行分析以改善其作为诊断非小细胞肺癌(NSCLC)生物标志物的作用.方法:使用荧光定量甲基化特异性聚合酶链式反应(qMSP)分析SFRP1、SFRP2、PRKCB和WIF1 4种基因启动子在111例NSCLC组织及其配对的癌旁组织中甲基化水平表达,并结合临床资料及TCGA数据库进行分析.结果:SFRP1、SFRP2、PRKCB和WIF1甲基化水平在肺癌组织中的表达较相应配对的癌旁组织中的表达高,且SFRP1、SFRP2的表达水平在男性患者较女性高;结合4种基因启动子甲基化水平对NSCLC诊断的敏感性和特异性分别为83.3

作者:程光嘉;刘顺林;朱国良;王金志

来源:温州医科大学学报 2018 年 48卷 7期

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作者:
程光嘉;刘顺林;朱国良;王金志
来源:
温州医科大学学报 2018 年 48卷 7期
标签:
癌,非小细胞肺 荧光定量甲基化特异性聚合酶链式反应 基因甲基化 诊断 Wnt信号通路 carcinoma,non-small-cell lung quantitative methylation-specific PCR DNA methylation diagnosis Wnt pathway
目的:对Wnt信号通路中的基因进行分析以改善其作为诊断非小细胞肺癌(NSCLC)生物标志物的作用.方法:使用荧光定量甲基化特异性聚合酶链式反应(qMSP)分析SFRP1、SFRP2、PRKCB和WIF1 4种基因启动子在111例NSCLC组织及其配对的癌旁组织中甲基化水平表达,并结合临床资料及TCGA数据库进行分析.结果:SFRP1、SFRP2、PRKCB和WIF1甲基化水平在肺癌组织中的表达较相应配对的癌旁组织中的表达高,且SFRP1、SFRP2的表达水平在男性患者较女性高;结合4种基因启动子甲基化水平对NSCLC诊断的敏感性和特异性分别为83.3