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目的 研究诱导NIH3T3细胞节律基因表达对细胞紫外线损伤的影响.方法 用体外节律诱导剂乙酰肉豆蔻佛波酯诱导NIH-3T3细胞节律基因表达.分别选择mPer2基因表达的谷值和峰值时刻对细胞进行紫外线照射,以非诱导节律的单纯照射组为对照,通过流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期分布,平板克隆形成试验检测细胞增殖情况.结果 mPer2基因表达峰值时进行紫外线照射的细胞,与mPer2基因表达谷值时和非诱导节律紫外线照射细胞比较,增殖能力强、凋亡率低、G1期阻滞明显.结论 节律基因诱导的NIH3T3细胞的紫外线损伤减小,并与mPer2的基因表达相关,其保护作用可能与mPer2基因过表达有关.

作者:林丽;史修波;要然;赵京卉;刘延友;汪宇辉;王正荣

来源:西部医学 2007 年 19卷 6期

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作者:
林丽;史修波;要然;赵京卉;刘延友;汪宇辉;王正荣
来源:
西部医学 2007 年 19卷 6期
标签:
近日节律 PMA mPeriod2基因 紫外线照射 DNA损伤
目的 研究诱导NIH3T3细胞节律基因表达对细胞紫外线损伤的影响.方法 用体外节律诱导剂乙酰肉豆蔻佛波酯诱导NIH-3T3细胞节律基因表达.分别选择mPer2基因表达的谷值和峰值时刻对细胞进行紫外线照射,以非诱导节律的单纯照射组为对照,通过流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期分布,平板克隆形成试验检测细胞增殖情况.结果 mPer2基因表达峰值时进行紫外线照射的细胞,与mPer2基因表达谷值时和非诱导节律紫外线照射细胞比较,增殖能力强、凋亡率低、G1期阻滞明显.结论 节律基因诱导的NIH3T3细胞的紫外线损伤减小,并与mPer2的基因表达相关,其保护作用可能与mPer2基因过表达有关.