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目的 观察应用同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效和不良反应.方法 以64例Ⅱb~Ⅳ期中晚期宫颈癌同步放化疗患者为观察组;以同期收治的52例行非同步放化疗的Ⅱb~Ⅳ期宫颈癌患者为对照组,比较两组的治疗结果,并分析同步放化疗治疗的疗效及耐受性.结果 观察组:完全缓解(CR)51例(79.7%),部分缓解(PR)7例(10.9%),放化疗结束后宫颈刮片阴性61例(95.3%);所有病例治疗后均已满5年,观察组1、2、3、5年生存率分别是87%、79%、60.1%和53%.非同步放化疗组:完全缓解(CR)28例(53.8%),部分缓解(PR)7例(13.5%),放疗结束后宫颈刮片阴性47例(90.4%);1、2、3、5年生存率分别为89.1%、77.9%、46.3%和30.1%.观察组毒副反应略高于对照组,但经一般处理后,所有病人均可耐受.结论 中晚期宫颈癌同步放化疗可提高近期疗效,降低远处转移率,提高患者生存率.虽然毒副反应略有增加,但处理得当,仍然具有较好的临床耐受性.

作者:杜甫蓉

来源:西部医学 2013 年 25卷 9期

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作者:
杜甫蓉
来源:
西部医学 2013 年 25卷 9期
标签:
宫颈癌 同步放化疗 Cervical cancer Concurrent radiochemotherapy
目的 观察应用同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效和不良反应.方法 以64例Ⅱb~Ⅳ期中晚期宫颈癌同步放化疗患者为观察组;以同期收治的52例行非同步放化疗的Ⅱb~Ⅳ期宫颈癌患者为对照组,比较两组的治疗结果,并分析同步放化疗治疗的疗效及耐受性.结果 观察组:完全缓解(CR)51例(79.7%),部分缓解(PR)7例(10.9%),放化疗结束后宫颈刮片阴性61例(95.3%);所有病例治疗后均已满5年,观察组1、2、3、5年生存率分别是87%、79%、60.1%和53%.非同步放化疗组:完全缓解(CR)28例(53.8%),部分缓解(PR)7例(13.5%),放疗结束后宫颈刮片阴性47例(90.4%);1、2、3、5年生存率分别为89.1%、77.9%、46.3%和30.1%.观察组毒副反应略高于对照组,但经一般处理后,所有病人均可耐受.结论 中晚期宫颈癌同步放化疗可提高近期疗效,降低远处转移率,提高患者生存率.虽然毒副反应略有增加,但处理得当,仍然具有较好的临床耐受性.