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目的 研究低氧环境下地高辛能否通过抑制HIF-1a下调结肠癌HCT 116细胞VEGF的表达.方法 将HCT 116细胞分为常氧组(Normoxia组)、低氧组(Hypoxia组)和低氧+地高辛组(Hypoxia+ Digoxin组).在低氧环境下对结肠癌HCT 116细胞使用地高辛干预,在3个不同时间点(0、24和72 h)使用MTT法对HCT 116细胞活性进行检测;同时在干预24小时后分别采用RT-PCR法和western blotting法对HCT 116细胞VEGF和HIF-1α的mRNA和蛋白水平进行检测.结果 低氧环境下HCT 116细胞活性呈时间依赖性下降,差异均有统计学意义(均P<0.05);且在各时间点低氧+地高辛组细胞活性较低氧组细胞下降更加明显,差异均有统计学意义(均P<0.05).在干预24小时后,HCT 116细胞VEGF和HIF-1α mRNA和蛋白的表达水平较未干预细胞明显降低(均P<0.05).结论 在低氧环境下,地高辛可以通过抑制HIF-1α的合成下调结肠癌HCT 116细胞VEGF的表达,抑制肿瘤细胞增殖.

作者:尹鹏;胡君;霍中华;储著凌;侯乐伟;吕盛;栾荣刚;胡国强

来源:西部医学 2015 年 27卷 3期

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作者:
尹鹏;胡君;霍中华;储著凌;侯乐伟;吕盛;栾荣刚;胡国强
来源:
西部医学 2015 年 27卷 3期
标签:
地高辛 HCT 116细胞 缺氧诱导因子-1α 血管生成因子 Digoxin HCT 116 cells Hypoxia-inducible factor-1α Vascular endothelial growth factor
目的 研究低氧环境下地高辛能否通过抑制HIF-1a下调结肠癌HCT 116细胞VEGF的表达.方法 将HCT 116细胞分为常氧组(Normoxia组)、低氧组(Hypoxia组)和低氧+地高辛组(Hypoxia+ Digoxin组).在低氧环境下对结肠癌HCT 116细胞使用地高辛干预,在3个不同时间点(0、24和72 h)使用MTT法对HCT 116细胞活性进行检测;同时在干预24小时后分别采用RT-PCR法和western blotting法对HCT 116细胞VEGF和HIF-1α的mRNA和蛋白水平进行检测.结果 低氧环境下HCT 116细胞活性呈时间依赖性下降,差异均有统计学意义(均P<0.05);且在各时间点低氧+地高辛组细胞活性较低氧组细胞下降更加明显,差异均有统计学意义(均P<0.05).在干预24小时后,HCT 116细胞VEGF和HIF-1α mRNA和蛋白的表达水平较未干预细胞明显降低(均P<0.05).结论 在低氧环境下,地高辛可以通过抑制HIF-1α的合成下调结肠癌HCT 116细胞VEGF的表达,抑制肿瘤细胞增殖.