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目的 探讨前列舒通胶囊联合非那雄胺治疗良性前列腺增生症的疗效及相关指标的影响.方法 收集2015年4月~2016年4月我院收治的90例良性前列腺增生症患者,分为实验组和对照组,每组各45例.两组患者均给予常规检查、控制感染、积极治疗原发病等,对照组在此基础上采用非那雄胺治疗(5mg/次,1次/天).观察组在对照组的基础上采用前列舒通胶囊治疗(3粒/次,3次/天).两组治疗疗程均为2个月.观察两组治疗疗效,前列腺体积、残余尿量、最大尿流率,IPSS、NIH-CPSI评分,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-10(IL-10)水平.结果 实验组总有效率显著高于对照组(P<0.05);前列腺体积、残余尿量显著低于对照组(P<0.05),最大尿流率显著高于对照组(P<0.05);IPSS、NIH-CPSI评分显著低于对照组(P<0.05);TNF-α、IL-17水平显著低于对照组(P<0.05);IL-10水平显著高于对照组(P<0.05).结论 前列舒通胶囊联合非那雄胺对良性前列腺增生症的疗效显著,可有效改善临床症状,无明显并发症,具有一定的安全性,还可调节炎症因子水平,可在临床推广应用.

作者:田子阳;冯伟;朱元全;孙晓磊;许栩

来源:西部医学 2018 年 30卷 2期

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作者:
田子阳;冯伟;朱元全;孙晓磊;许栩
来源:
西部医学 2018 年 30卷 2期
标签:
良性前列腺增生 前列舒通胶囊 非那雄胺 血清相关指标 Benign prostatic hyperplasia Qianlie Shutong Capsules Finasteride Tumor necrosis factor
目的 探讨前列舒通胶囊联合非那雄胺治疗良性前列腺增生症的疗效及相关指标的影响.方法 收集2015年4月~2016年4月我院收治的90例良性前列腺增生症患者,分为实验组和对照组,每组各45例.两组患者均给予常规检查、控制感染、积极治疗原发病等,对照组在此基础上采用非那雄胺治疗(5mg/次,1次/天).观察组在对照组的基础上采用前列舒通胶囊治疗(3粒/次,3次/天).两组治疗疗程均为2个月.观察两组治疗疗效,前列腺体积、残余尿量、最大尿流率,IPSS、NIH-CPSI评分,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-10(IL-10)水平.结果 实验组总有效率显著高于对照组(P<0.05);前列腺体积、残余尿量显著低于对照组(P<0.05),最大尿流率显著高于对照组(P<0.05);IPSS、NIH-CPSI评分显著低于对照组(P<0.05);TNF-α、IL-17水平显著低于对照组(P<0.05);IL-10水平显著高于对照组(P<0.05).结论 前列舒通胶囊联合非那雄胺对良性前列腺增生症的疗效显著,可有效改善临床症状,无明显并发症,具有一定的安全性,还可调节炎症因子水平,可在临床推广应用.