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目的 评价前列地尔联合硫辛酸在早期(微量蛋白尿期)糖尿病肾病治疗中的疗效与安全性.方法 选取2015年1月~2016年12月住院的90例早期糖尿病肾病患者,根据患者的住院顺序依次分为对照组和观察组,每组各45例.两组患者均接受糖尿病肾病的标准治疗方案:糖尿病饮食、控制血糖、血压和血脂.对照组在标准治疗的基础上采用前列地尔注射液治疗;观察组在对照组的基础上加用硫辛酸注射液联合治疗,对比两组患者的疗效和安全性.结果 治疗后两组患者血脂水平较治疗前均有明显变化,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的血BUN与Cr水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组的尿β2-MG、24h mAlb水平下降更明显,差异有统计学意义(P<0.01);眼底事件及皮下淤青的发生比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 前列地尔注射液联合硫辛酸注射液治疗早期糖尿病肾病,有助于逆转早期肾病的发展,安全性好,可在临床推广应用.

作者:张薇;任珍;王晓光;焦凯

来源:西部医学 2018 年 30卷 2期

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作者:
张薇;任珍;王晓光;焦凯
来源:
西部医学 2018 年 30卷 2期
标签:
糖尿病肾病 前列地尔 硫辛酸 疗效 安全性评价 Diabetic nephropathy Alprostadil Alpha-lipoic acid Curative effect Security analysis
目的 评价前列地尔联合硫辛酸在早期(微量蛋白尿期)糖尿病肾病治疗中的疗效与安全性.方法 选取2015年1月~2016年12月住院的90例早期糖尿病肾病患者,根据患者的住院顺序依次分为对照组和观察组,每组各45例.两组患者均接受糖尿病肾病的标准治疗方案:糖尿病饮食、控制血糖、血压和血脂.对照组在标准治疗的基础上采用前列地尔注射液治疗;观察组在对照组的基础上加用硫辛酸注射液联合治疗,对比两组患者的疗效和安全性.结果 治疗后两组患者血脂水平较治疗前均有明显变化,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的血BUN与Cr水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组的尿β2-MG、24h mAlb水平下降更明显,差异有统计学意义(P<0.01);眼底事件及皮下淤青的发生比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 前列地尔注射液联合硫辛酸注射液治疗早期糖尿病肾病,有助于逆转早期肾病的发展,安全性好,可在临床推广应用.