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目的 探讨树突状细胞(DC)-细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)免疫治疗联合化疗对晚期结直肠癌(CRC)的临床疗效及安全性.方法 选取2013年6月~2016年1月在兰州大学第一manbet官网登录 东岗院区住院接受DC-CIK免疫治疗联合CapeOX方案化疗的45例晚期CRC患者为观察组,另外选取仅进行CapeOX方案化疗的45例晚期CRC患者为对照组.对两组患者的免疫功能、临床疗效及毒副反应进行比较.结果 观察组治疗前后外周血T细胞亚群无明显变化(P>0.05);治疗后,对照组外周血中CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+、NK及NKT细胞比例较治疗前显著下降,且明显低于观察组(P<0.05);观察组和对照组总有效率(RR)未见明显差异(P>0.05);观察组疾病控制率(DCR)明显高于对照组(P<0.05);观察组白细胞减少、血小板减少及腹泻的发生率均显著低于对照组(P<0.05);观察组无进展生存(PFS)时间较对照组明显延长(P<0.05),与对照组总生存(OS)时间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 DC-CIK免疫治疗联合化疗能够显著改善晚期结直肠癌患者的免疫功能,提高患者抗肿瘤能力,明显延长患者无进展生存时间,并减轻化疗不良反应,可在临床推广应用.

作者:张正聪;朱晓亮;张彦军;袁得峰;吕鹏飞;白小平;朱克祥

来源:西部医学 2022 年 34卷 3期

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作者:
张正聪;朱晓亮;张彦军;袁得峰;吕鹏飞;白小平;朱克祥
来源:
西部医学 2022 年 34卷 3期
标签:
树突状细胞;细胞因子诱导的杀伤细胞;免疫治疗;化学治疗;晚期结直肠癌
目的 探讨树突状细胞(DC)-细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)免疫治疗联合化疗对晚期结直肠癌(CRC)的临床疗效及安全性.方法 选取2013年6月~2016年1月在兰州大学第一manbet官网登录 东岗院区住院接受DC-CIK免疫治疗联合CapeOX方案化疗的45例晚期CRC患者为观察组,另外选取仅进行CapeOX方案化疗的45例晚期CRC患者为对照组.对两组患者的免疫功能、临床疗效及毒副反应进行比较.结果 观察组治疗前后外周血T细胞亚群无明显变化(P>0.05);治疗后,对照组外周血中CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+、NK及NKT细胞比例较治疗前显著下降,且明显低于观察组(P<0.05);观察组和对照组总有效率(RR)未见明显差异(P>0.05);观察组疾病控制率(DCR)明显高于对照组(P<0.05);观察组白细胞减少、血小板减少及腹泻的发生率均显著低于对照组(P<0.05);观察组无进展生存(PFS)时间较对照组明显延长(P<0.05),与对照组总生存(OS)时间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 DC-CIK免疫治疗联合化疗能够显著改善晚期结直肠癌患者的免疫功能,提高患者抗肿瘤能力,明显延长患者无进展生存时间,并减轻化疗不良反应,可在临床推广应用.