目的探讨肠复康抑制人大肠癌 HT29裸小鼠移植瘤细胞增殖的机制.方法建立人大肠癌 HT29癌细胞株裸小鼠皮下移植瘤模型,免疫组化染色结合图像分析系统半定量检测移植瘤细胞 KI- 67阳性细胞数、血管内皮生长因子( vascular endothelial growth factor ,VEGF)、血管内皮生长因子受体( fetal liver kinase- 1,FLK- 1)和转化生长因子β 1( transforming growth factor beta 1,TGF-β 1)的积分光密度( integra optical densit,IOD) ,并使用逐步引入剔出模型进行多元线性回归分析.结果与模型组比,肠复康组和西药组均使移植瘤 KI- 67阳性细胞数明显减少 (P< 0.001),同时能显著降低瘤细胞 VEGF、FLK- 1和 TGF-β 1 的含量 (P< 0.05～ 0.001);回归分析结果 ,移植瘤 KI- 67阳性细胞数与瘤细胞 VEGF和 FLK- 1含量呈明显正相关 (前者 r=0.802,P< 0.001;后者 r=0.668,P< 0.001).结论肠复康能抑制人大肠癌 HT29裸小鼠移植瘤细胞增殖 ,其机制之一可能是减少瘤细胞的 VEGF、FLK- 1和 TGF-β 1 的生成,特别是减少 VEGF和 FLK- 1的生成.
作者：王毅；刘碧清；仝崇毅；熊绍权
来源：中国临床康复 2003 年 7卷 11期
