目的细胞凋亡是受一些基因控制的，很多因素可激活这些基因而导致细胞凋亡。研究脊髓缺血再灌注损伤（SCII）后即早基因（c- fos、 c- jun）表达的变化和细胞凋亡。方法制作 SCII动物模型，采用光镜、荧光显微镜、激光多普勒超声、免疫组化等技术，研究 SCII后即早基因（ c- fos、 c- jun）表达的变化和细胞凋亡。结果缺血 30 min，血灌流量平均下降 85.37％，再灌流即刻血灌流量迅速升高，再灌流 10 min左右达到最高点。再灌流 30 min，血灌流量基本恢复到缺血前的基线水平，以后逐渐降低。缺血的部分再灌注后出现"二次瘫痪"现象。荧光染色发现缺血再灌注后脊髓神经细胞有凋亡的形态学改变：如核固缩、边聚等。实验组动物脊髓神经细胞核中出现棕色 c- fos和 c- jun的阳性表达产物，对照组仅有轻微 c- fos和 c- jun表达。结论脊髓缺血一定时间后恢复血液供应，可以发生再灌注损伤。脊髓缺血再灌注后 c- fos和 c- jun的表达均增加，而且在 SCII后细胞死亡以凋亡为主， c- fos和 c- jun可能参与了 I/R损伤诱导的神经细胞凋亡。
作者：朱庆三；尹飞；郭丽；杨晓钰；刘景臣
来源：中国临床康复 2003 年 7卷 17期
