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目的:比较分析体外人及小鼠神经干细胞原代培养的生长特性. 方法 :用无血清培养与单细胞克隆技术对人及鼠胚胎脑组织进行分离、培养.借用光镜、免疫组织化学对其鉴定,应用透射电镜对不同生长时期神经干细胞生物学特性进行观察. 结果 :人和鼠胚胎分离的细胞具有连续分化及克隆能力,克隆球与早期的原始细胞神经上皮干细胞蛋白(nestin)抗原呈阳性.诱导后成熟分化的细胞胶质纤维酸性蛋白(GFAP)及神经丝200(NF-200)抗原呈阳性.小鼠神经干细胞电镜结果:1周时,细胞发育较为原始,核大胞质少,细胞器不发达,未观察到细胞突起及神经元与星形胶质细胞具备的特征.培养2周后,其电镜结果与 1周结果无明显区别.继续培养到4周,见大部分细胞内出现空泡样变性,部分细胞表现出神经元及星形胶质细胞的一些特征.另外在克隆求内观察到类似细胞连接样结构.而人神经干细胞特性与小鼠神经干细胞相似,空泡样变性比小鼠神经干细胞更为明显.人与鼠神经干细胞经诱导分化10 d后,见到典型的神经元及星形胶质细胞特征. 结论 :人及鼠神经干细胞具有很强的增殖能力,生物特性相似.

作者:姬西团;章翔;林绿标;吴景文;费舟;王西玲;梁景文

来源:中国临床康复 2003 年 7卷 25期

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作者:
姬西团;章翔;林绿标;吴景文;费舟;王西玲;梁景文
来源:
中国临床康复 2003 年 7卷 25期
标签:
干细胞 神经系统/细胞学 细胞培养 免疫组织化学 胎儿 小鼠
目的:比较分析体外人及小鼠神经干细胞原代培养的生长特性. 方法 :用无血清培养与单细胞克隆技术对人及鼠胚胎脑组织进行分离、培养.借用光镜、免疫组织化学对其鉴定,应用透射电镜对不同生长时期神经干细胞生物学特性进行观察. 结果 :人和鼠胚胎分离的细胞具有连续分化及克隆能力,克隆球与早期的原始细胞神经上皮干细胞蛋白(nestin)抗原呈阳性.诱导后成熟分化的细胞胶质纤维酸性蛋白(GFAP)及神经丝200(NF-200)抗原呈阳性.小鼠神经干细胞电镜结果:1周时,细胞发育较为原始,核大胞质少,细胞器不发达,未观察到细胞突起及神经元与星形胶质细胞具备的特征.培养2周后,其电镜结果与 1周结果无明显区别.继续培养到4周,见大部分细胞内出现空泡样变性,部分细胞表现出神经元及星形胶质细胞的一些特征.另外在克隆求内观察到类似细胞连接样结构.而人神经干细胞特性与小鼠神经干细胞相似,空泡样变性比小鼠神经干细胞更为明显.人与鼠神经干细胞经诱导分化10 d后,见到典型的神经元及星形胶质细胞特征. 结论 :人及鼠神经干细胞具有很强的增殖能力,生物特性相似.