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目的:探讨缺氧诱导因子 1 α(hypoxia induce factor,HIF- 1 α)与脊髓损伤后早期细胞凋亡的关系. 方法:采用 Allen's打击法制成大鼠脊髓损伤模型,分别在损伤后 0.5,1,3,6 h,1,2,3 d,1,2,4周应用免疫组织化学方法对 HIF- 1 α免疫染色阳性细胞进行观察,并在电镜下观察凋亡细胞. 结果:损伤后 0.5~ 6 h主要在灰质中的神经元细胞和胶质细胞有 HIF- 1 α的阳性表达.损伤后 1 d HIF- 1 α的表达增加.伤后 2~ 7 d, HIF- 1 α表达达到高峰,并在电镜中观察到大量凋亡现象,随后逐渐减少 ,持续至伤后 2周.伤后 4周,损伤的脊髓组织中没有免疫染色阳性细胞的存在. 结论: HIF- 1 α在脊髓损伤后介导了凋亡过程.阻断 HIF- 1 α系统可能是脊髓损伤治疗的一种新方法.

作者:訾英;王金刚;卢志远;李哲

来源:中国临床康复 2003 年 7卷 32期

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作者:
訾英;王金刚;卢志远;李哲
来源:
中国临床康复 2003 年 7卷 32期
标签:
脊髓损伤 脱噬作用 神经组织蛋白质类
目的:探讨缺氧诱导因子 1 α(hypoxia induce factor,HIF- 1 α)与脊髓损伤后早期细胞凋亡的关系. 方法:采用 Allen's打击法制成大鼠脊髓损伤模型,分别在损伤后 0.5,1,3,6 h,1,2,3 d,1,2,4周应用免疫组织化学方法对 HIF- 1 α免疫染色阳性细胞进行观察,并在电镜下观察凋亡细胞. 结果:损伤后 0.5~ 6 h主要在灰质中的神经元细胞和胶质细胞有 HIF- 1 α的阳性表达.损伤后 1 d HIF- 1 α的表达增加.伤后 2~ 7 d, HIF- 1 α表达达到高峰,并在电镜中观察到大量凋亡现象,随后逐渐减少 ,持续至伤后 2周.伤后 4周,损伤的脊髓组织中没有免疫染色阳性细胞的存在. 结论: HIF- 1 α在脊髓损伤后介导了凋亡过程.阻断 HIF- 1 α系统可能是脊髓损伤治疗的一种新方法.