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目的:探讨 p75与脊髓损伤后早期细胞凋亡的关系.方法:采用 Allen's打击法制成大鼠脊髓损伤模型,分别在损伤后 30 min, 1, 3, 6 h, 1, 2, 3 d, 1, 2, 4周应用免疫组织化学方法对 p75免疫染色阳性细胞进行观察,并在电镜下观察凋亡细胞.结果:损伤后 1 h主要在灰质中的神经元细胞和胶质细胞有 p75的阳性表达.损伤后 6 h在白质中也可见 p75的表达,并出现凋亡现象.伤后 1~ 3 d, p75在灰质中表达减少,在白质中增加.在白质中表达持续至伤后 2周.伤后 4周,损伤的脊髓组织中没有免疫染色阳性细胞的存在.结论: p75在脊髓损伤后介导了凋亡过程.阻断 p75系统可能是脊髓损伤治疗的一种新方法.

作者:訾英;王金刚;卢志远;李哲

来源:中国临床康复 2004 年 8卷 8期

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作者:
訾英;王金刚;卢志远;李哲
来源:
中国临床康复 2004 年 8卷 8期
标签:
脊髓损伤 脱噬作用 膜糖蛋白类
目的:探讨 p75与脊髓损伤后早期细胞凋亡的关系.方法:采用 Allen's打击法制成大鼠脊髓损伤模型,分别在损伤后 30 min, 1, 3, 6 h, 1, 2, 3 d, 1, 2, 4周应用免疫组织化学方法对 p75免疫染色阳性细胞进行观察,并在电镜下观察凋亡细胞.结果:损伤后 1 h主要在灰质中的神经元细胞和胶质细胞有 p75的阳性表达.损伤后 6 h在白质中也可见 p75的表达,并出现凋亡现象.伤后 1~ 3 d, p75在灰质中表达减少,在白质中增加.在白质中表达持续至伤后 2周.伤后 4周,损伤的脊髓组织中没有免疫染色阳性细胞的存在.结论: p75在脊髓损伤后介导了凋亡过程.阻断 p75系统可能是脊髓损伤治疗的一种新方法.