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目的:探讨电针对大鼠坐骨神经损伤后相应背根节神经胶质细胞源性神经营养因子(glial cell line derived neurotrophic factor,GDNF)表达的影响,以探讨电针对周围神经损伤的保护作用.方法:Wistar大鼠45只,5只为正常组,余40只行左侧坐骨神经切断外膜缝合.电针组每天穴位电针20 min,模型组不作任何处理.再分4个亚组,每组5例.分别于术后1,2,4和8周处死,取材L6节段损伤侧背根节,免疫组化染色观测GDNF表达,并观察4周时感觉神经电生理.结果:电针组同侧背根节神经元GDNF表达伤后2周达到高峰,积分光密度值为0.699±0.053,与模型组0.419±0.093比较有显著意义(P<0.05).伤后8周恢复正常对照水平;模型组背根节细胞GDNF表达伤后2周达到高峰保持至8周.相应的感觉神经潜伏期检查8周时电针组(0.56±0.89)ms,明显短于模型组(0.78±0.12)m,且传导速度明显增加,波幅增大.结论:电针促进神经功能的恢复可能是通过增强脊神经节GDNF的表达而实现.

作者:余茜;李晓红;雷晴;何晓彬;何成松;陈正君;张泳淑

来源:中国临床康复 2004 年 8卷 10期

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作者:
余茜;李晓红;雷晴;何晓彬;何成松;陈正君;张泳淑
来源:
中国临床康复 2004 年 8卷 10期
标签:
坐骨神经/针灸效应 坐骨神经/损伤 神经组织蛋白质类 电针 神经节,脊
目的:探讨电针对大鼠坐骨神经损伤后相应背根节神经胶质细胞源性神经营养因子(glial cell line derived neurotrophic factor,GDNF)表达的影响,以探讨电针对周围神经损伤的保护作用.方法:Wistar大鼠45只,5只为正常组,余40只行左侧坐骨神经切断外膜缝合.电针组每天穴位电针20 min,模型组不作任何处理.再分4个亚组,每组5例.分别于术后1,2,4和8周处死,取材L6节段损伤侧背根节,免疫组化染色观测GDNF表达,并观察4周时感觉神经电生理.结果:电针组同侧背根节神经元GDNF表达伤后2周达到高峰,积分光密度值为0.699±0.053,与模型组0.419±0.093比较有显著意义(P<0.05).伤后8周恢复正常对照水平;模型组背根节细胞GDNF表达伤后2周达到高峰保持至8周.相应的感觉神经潜伏期检查8周时电针组(0.56±0.89)ms,明显短于模型组(0.78±0.12)m,且传导速度明显增加,波幅增大.结论:电针促进神经功能的恢复可能是通过增强脊神经节GDNF的表达而实现.