目的:探讨托吡酯对发育期大鼠癫痫发作引起的脑神经元损伤的保护作用.方法:戊四氮点燃发育期大鼠癫痫模型,随机分为正常对照组、点燃模型组和托吡酯治疗组,每组27只,观察大鼠惊厥发作频率、发作程度、血清神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)水平变化及海马区病理改变.结果:正常对照组大鼠无惊厥发作,血清NSE水平在正常范围,海马区无神经元死亡;点燃模型组大鼠惊厥出现时间早(第3天即有发作),发作程度重(第1周2级以上惊厥14只,并有3只死于惊厥),血清NSE水平[第7,14,21天分别为(23.4±2.7),(33.4±7.8),(27.7±7.2)μg/L]及海马区神经元死亡程度明显高于其他两组(F=1.710~5.255,P<0.05);托吡酯治疗组大鼠惊厥出现时间晚,发作程度轻(第1周2级以下轻度发作13只,2~4级中度发作4只,无重度发作),血清NSE水平[第7,14,21天分别为(18.6±3.7),(14.9±3.7),(12.8±3.2)μg/L]及海马区神经元死亡程度略高于正常对照组而低于点燃模型组(F=1.710~5.255,P<0.05).结论:托吡酯对癫痫发作引起的脑神经元损伤有保护作用.
作者:常桂芬;胡晓兰;郭虎;李海波
来源:中国临床康复 2004 年 8卷 13期