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背景:在神经损伤与修复的研究工作中,常常会涉及损伤后以及修复过程中神经元和神经纤维的定性、定位和半定量的问题.目前神经生物学常规实验技术还很难解决这样的问题.目的:探索一种简便易行并能同时显示大鼠中枢神经系统(central nervous system,CNS)神经元和神经纤维的全程连续切片的块染方法.设计:非随机非对照的实验研究.地点和材料:第三军医大学组胚教研室(组织学常规技术实验室),实验动物中心.动物:健康成年Wistar无菌级大鼠2只(第三军医大学实验动物中心提供),体质量200~300 g,雌雄不拘.干预:取大鼠嗅脑至脊髓骶段的完整CNS组织,将CNS按顺序以冠状切面切成厚2 em的块待切,氨乙醇固定组织吸干后直接入30 g/L硝酸银水溶液,于22℃恒温箱中浸银染色1周.常规脱水、透明、石蜡包埋,全程连续切片的制作.一个大鼠的CNS全程标本可做成3套相近的连续切片.主要观察指标:神经元及突起和神经纤维的形态结构.结果:大鼠全程CNS连续切片各断面上神经元呈深棕黄色,核膜及核仁呈黑色;神经纤维呈黑色;背景淡黄色.结论:运用灌流冲洗后固定、Cajal氏镀银块染、连续石蜡切片的方法,可制作同时显示CNS神经元和神经纤维的全程连续切片.将此技术方法运用到神经损伤与修复的实验研究中,对于神经元和神经纤维的定性、半定量

作者:李喆;陈德英

来源:中国临床康复 2004 年 8卷 16期

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作者:
李喆;陈德英
来源:
中国临床康复 2004 年 8卷 16期
标签:
中枢神经系统 神经元 神经纤维 显微切片术
背景:在神经损伤与修复的研究工作中,常常会涉及损伤后以及修复过程中神经元和神经纤维的定性、定位和半定量的问题.目前神经生物学常规实验技术还很难解决这样的问题.目的:探索一种简便易行并能同时显示大鼠中枢神经系统(central nervous system,CNS)神经元和神经纤维的全程连续切片的块染方法.设计:非随机非对照的实验研究.地点和材料:第三军医大学组胚教研室(组织学常规技术实验室),实验动物中心.动物:健康成年Wistar无菌级大鼠2只(第三军医大学实验动物中心提供),体质量200~300 g,雌雄不拘.干预:取大鼠嗅脑至脊髓骶段的完整CNS组织,将CNS按顺序以冠状切面切成厚2 em的块待切,氨乙醇固定组织吸干后直接入30 g/L硝酸银水溶液,于22℃恒温箱中浸银染色1周.常规脱水、透明、石蜡包埋,全程连续切片的制作.一个大鼠的CNS全程标本可做成3套相近的连续切片.主要观察指标:神经元及突起和神经纤维的形态结构.结果:大鼠全程CNS连续切片各断面上神经元呈深棕黄色,核膜及核仁呈黑色;神经纤维呈黑色;背景淡黄色.结论:运用灌流冲洗后固定、Cajal氏镀银块染、连续石蜡切片的方法,可制作同时显示CNS神经元和神经纤维的全程连续切片.将此技术方法运用到神经损伤与修复的实验研究中,对于神经元和神经纤维的定性、半定量