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目的:研究尼莫地平对大鼠坐骨神经损伤后脊髓神经元的保护作用.方法:将50只成年SD大鼠,随机分成4组:假手术组(A组,n=5);坐骨神经切断未干预组(B组,n=15);生理盐水组(C组,n=15);尼莫地平组(D组,n=15).B,C及D 3组又按切断右侧坐骨神经后4,9及16 d取材时间分为3个时间组,每组5只大鼠,各时间组取大鼠的脊髓L5段,以TUNEL法检测细胞凋亡数,以免疫组化技术检测Bax的表达,苏木精-伊红染色计算脊髓内神经元的数目.结果:坐骨神经损伤后4,9及16 d,C组凋亡细胞数目为(8.4±1.8),(13.1±2.1),(15.4±1.8)个/前角视野,明显多于D组(2.3±1.3),(8.2±1.7),(10.1±2.2)个/前角视野(P<0.01);D组神经元存活率为(94.3±3.1)

作者:杜鹏;丁新生;唐金荣

来源:中国临床康复 2004 年 8卷 20期

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作者:
杜鹏;丁新生;唐金荣
来源:
中国临床康复 2004 年 8卷 20期
标签:
坐骨神经/药物作用 坐骨神经/损伤 尼莫地平 脱噬作用 脊髓 神经元
目的:研究尼莫地平对大鼠坐骨神经损伤后脊髓神经元的保护作用.方法:将50只成年SD大鼠,随机分成4组:假手术组(A组,n=5);坐骨神经切断未干预组(B组,n=15);生理盐水组(C组,n=15);尼莫地平组(D组,n=15).B,C及D 3组又按切断右侧坐骨神经后4,9及16 d取材时间分为3个时间组,每组5只大鼠,各时间组取大鼠的脊髓L5段,以TUNEL法检测细胞凋亡数,以免疫组化技术检测Bax的表达,苏木精-伊红染色计算脊髓内神经元的数目.结果:坐骨神经损伤后4,9及16 d,C组凋亡细胞数目为(8.4±1.8),(13.1±2.1),(15.4±1.8)个/前角视野,明显多于D组(2.3±1.3),(8.2±1.7),(10.1±2.2)个/前角视野(P<0.01);D组神经元存活率为(94.3±3.1)