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目的:观测脑缺血不同时期胰岛素样生长因子(insulin-like growth fac-tor,IGF)在脑内的表达,同时探讨IGF-1生物制剂对脑缺血损伤的保护作用.方法:将55只SD大鼠单纯随机分为3组,正常对照组5只,用药组和非用药组各25只.后两组分别再按缺血时间分为1,3,5,7,10 d组,每组5只大鼠.除正常对照组外,均建立脑缺血模型,造模后1 h非用药组侧脑室内注射生理盐水;用药组侧脑室内注射IGF-1,定时间处死动物,取脑组织固定.免疫细胞化学ABC法,动态观测不同时期大脑皮质IGF-免疫反应阳性细胞数的变化情况.结果:脑缺血后第1,3,5,7天大脑皮质IGF-1免疫反应阳性细胞数非用药组分别为(13.6±0.41),(14.9±0.67),(15.6±0.89),(13.2±0.69)个,较正常对照组(12.2±0.56)个明显增高,差异有显著性意义(t=2.03~3.23,P<0.05或0.01);用药组为(14.5±0.95),(16.3±0.79),(17.1±0.65),(14.2±0.45)个,较相应非用药组比较均有增高趋势,差异有显著性意义(t=1.90~3.06,P<0.05,0.01).结论:脑缺血损伤后IGF-1表达有明显变化,同时提示了IGF-1可能在脑缺血损伤中起保护作用.

作者:车玉琴

来源:中国临床康复 2004 年 8卷 22期

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作者:
车玉琴
来源:
中国临床康复 2004 年 8卷 22期
标签:
脑缺血 胰岛素样生长因子1 疾病模型,动物
目的:观测脑缺血不同时期胰岛素样生长因子(insulin-like growth fac-tor,IGF)在脑内的表达,同时探讨IGF-1生物制剂对脑缺血损伤的保护作用.方法:将55只SD大鼠单纯随机分为3组,正常对照组5只,用药组和非用药组各25只.后两组分别再按缺血时间分为1,3,5,7,10 d组,每组5只大鼠.除正常对照组外,均建立脑缺血模型,造模后1 h非用药组侧脑室内注射生理盐水;用药组侧脑室内注射IGF-1,定时间处死动物,取脑组织固定.免疫细胞化学ABC法,动态观测不同时期大脑皮质IGF-免疫反应阳性细胞数的变化情况.结果:脑缺血后第1,3,5,7天大脑皮质IGF-1免疫反应阳性细胞数非用药组分别为(13.6±0.41),(14.9±0.67),(15.6±0.89),(13.2±0.69)个,较正常对照组(12.2±0.56)个明显增高,差异有显著性意义(t=2.03~3.23,P<0.05或0.01);用药组为(14.5±0.95),(16.3±0.79),(17.1±0.65),(14.2±0.45)个,较相应非用药组比较均有增高趋势,差异有显著性意义(t=1.90~3.06,P<0.05,0.01).结论:脑缺血损伤后IGF-1表达有明显变化,同时提示了IGF-1可能在脑缺血损伤中起保护作用.