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背景:睡眠剥夺是否引起细胞变性,其信号传导是否与某些基因调控有关.目的:探讨睡眠剥夺引起的神经元凋亡与相关基因表达的变化.设计:随机对照实验研究.地点和材料:实验地点:郑州大学医学院生理学实验室.成年健康SD大鼠,雌雄不限,体质量(200±20)g,由河南省实验动物中心提供.干预:采用TUNEL染色观察了快眼动睡眠剥夺大鼠海马神经元形态学变化,应用原位杂交检测了快眼动睡眠剥夺大鼠海马bcl-2,bax mRNA表达.主要观察指标:睡眠剥夺大鼠海马神经元形态学变化;海马bcl-2和baxmRNA表达.结果:快眼动睡眠剥夺大鼠海马CA1,CA3区神经元阳性凋亡细胞数增多,异相睡眠剥夺组海马CA1~CA4区细胞凋亡率分别为(6.60±2.24)

作者:章茜;程江涛;杨春;王书春;王一菱;吴景兰;王雨若

来源:中国临床康复 2004 年 8卷 25期

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作者:
章茜;程江涛;杨春;王书春;王一菱;吴景兰;王雨若
来源:
中国临床康复 2004 年 8卷 25期
标签:
睡眠剥夺 海马/病理学 神经元/病理学 基因表达
背景:睡眠剥夺是否引起细胞变性,其信号传导是否与某些基因调控有关.目的:探讨睡眠剥夺引起的神经元凋亡与相关基因表达的变化.设计:随机对照实验研究.地点和材料:实验地点:郑州大学医学院生理学实验室.成年健康SD大鼠,雌雄不限,体质量(200±20)g,由河南省实验动物中心提供.干预:采用TUNEL染色观察了快眼动睡眠剥夺大鼠海马神经元形态学变化,应用原位杂交检测了快眼动睡眠剥夺大鼠海马bcl-2,bax mRNA表达.主要观察指标:睡眠剥夺大鼠海马神经元形态学变化;海马bcl-2和baxmRNA表达.结果:快眼动睡眠剥夺大鼠海马CA1,CA3区神经元阳性凋亡细胞数增多,异相睡眠剥夺组海马CA1~CA4区细胞凋亡率分别为(6.60±2.24)