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目的:通过动态检测运动后大鼠小脑诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)活性,探讨一氧化氮在小脑运动调节中的意义及小脑对运动中枢的调节机制.方法:43只SD大鼠分为5组:对照组,运动力竭即刻组,大负荷运动后6,18,24 h组,分别测定小脑iNOS活性.结果:对照组与力竭运动后即刻组及大负荷运动后6 h组,18 h组和24 h组iNOS观测值分别是(1 516.939±252.852),(2 406.874±342.065),(2 249.791±107.140),(1 686.835±205.366)和(1 600.744±109.029)μkat/g.力竭组小脑iNOS活性明显升高,与对照组相比,差异有显著性意义(t=6.276,P=0.000).大负荷运动后6 h组小脑iNOS活性明显升高,与对照组、大负荷运动后18,24 h各组相比,差异有显著性意义(F=28.760,P分别为0.000,0.000,0.000).结论:大鼠小脑iNOS活性在力竭运动后即刻、大负荷运动后6 h明显升高,表明一氧化氮参与了运动调节,是小脑对运动调节的中枢机制之一.

作者:许敬;方明;黄叔怀

来源:中国临床康复 2004 年 8卷 33期

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作者:
许敬;方明;黄叔怀
来源:
中国临床康复 2004 年 8卷 33期
标签:
小脑 一氧化氮合酶 运动过度
目的:通过动态检测运动后大鼠小脑诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)活性,探讨一氧化氮在小脑运动调节中的意义及小脑对运动中枢的调节机制.方法:43只SD大鼠分为5组:对照组,运动力竭即刻组,大负荷运动后6,18,24 h组,分别测定小脑iNOS活性.结果:对照组与力竭运动后即刻组及大负荷运动后6 h组,18 h组和24 h组iNOS观测值分别是(1 516.939±252.852),(2 406.874±342.065),(2 249.791±107.140),(1 686.835±205.366)和(1 600.744±109.029)μkat/g.力竭组小脑iNOS活性明显升高,与对照组相比,差异有显著性意义(t=6.276,P=0.000).大负荷运动后6 h组小脑iNOS活性明显升高,与对照组、大负荷运动后18,24 h各组相比,差异有显著性意义(F=28.760,P分别为0.000,0.000,0.000).结论:大鼠小脑iNOS活性在力竭运动后即刻、大负荷运动后6 h明显升高,表明一氧化氮参与了运动调节,是小脑对运动调节的中枢机制之一.