目的:探讨一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)抑制剂S-甲基异硫脲(S-methylisothiourea,SMT)对退行性变腰椎间盘基质代谢的影响,为NOS抑制剂的临床应用提供理论依据.方法:实验于2003-03/2004-01在卫生部小儿先天畸形重点实验室完成.无菌条件下,取20例腰椎间盘突出症患者的椎间盘组织(髓核和纤维环),置入体外培养系统,随机分为对照组:不加药物干预;SMT组:加入1 mmol/L SMT干预.培养72 h后,通过检测硝酸盐和亚硝酸盐的含量来观察椎间盘组织一氧化氮的释放量及NOS的活性;原位杂交法检测椎间盘组织诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)mRNA和基质金属蛋白酶(matrix metalloprotease,MMP3)mRNA的表达.培养10 d后,化学比色法观察椎间盘蛋白多糖含量和羟脯氨酸释放量的变化.结果:SMT组髓核和纤维环一氧化氮释放量较对照组明显减少,NOS活性明显降低(P＜0.01).培养10 d后,SMT组髓核组织中蛋白多糖含量比对照组明显增加(t=8.52,P＜0.01),羟脯氨酸释放量比对照组显著减少(t=6.58,P＜0.01);同时,未检测到iNOS mRNA和MMP3mRNA的表达.结论:NOS抑制剂SMT能抑制过量一氧化氮的释放,对延缓椎间盘退行性变具有积极的作用.
作者：李小川；付勤；贾长青；王海义；沈涛；徐威
来源：中国临床康复 2005 年 9卷 6期
