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目的:通过建立大鼠慢性脑低灌注模型,观察慢性脑低灌注状态下正常脑灌注压恢复过程中P21和P53蛋白的表达情况.方法:实验于2003-12/2004-12在锦州医学院动物实验中心进行.取Ⅱ级Wistar雄性大鼠60只,随机分为对照组、模型不灌注组和模型再灌注组:每组动物按正常灌注压恢复后不同时间点分组(12,24,48,72 h组),每个时间点各5只.采用右侧颈外静脉-颈总动脉端侧吻合和对侧横窦引流静脉结扎的方法,建立慢性脑低灌注动物模型,术后90 d阻断颈部动静脉分流造成模型组大鼠脑组织再灌注.各组在恢复正常灌注后12,24,48,72 h取材,应用免疫组化和显微图像分析方法检测慢性脑低灌注状态下正常脑灌注压恢复过程中大鼠海马P21和P53蛋白的表达.结果:P21和P53蛋白在对照组大鼠脑组织中无表达,48 h灰度值分别为155.34±1.18和172.91±1.37;在模型不灌注组中弱表达,48 hP21和P53蛋白分别为125.12±3.56和112.10±4.46;在模型再灌注组大鼠脑组织中P21和P53蛋白于术后12 h开始有表达,48 h达高峰,分别为53.32±2.84和54.12±0.34,随后逐渐降低.结论:慢性脑低灌注状态下,正常脑灌注压恢复过程中可诱导P21和P53蛋白的表达.

作者:邱建武;罗俊生

来源:中国临床康复 2005 年 9卷 13期

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作者:
邱建武;罗俊生
来源:
中国临床康复 2005 年 9卷 13期
标签:
动静脉畸形 脑 原癌基因蛋白质P21(ras) 蛋白质P53 大鼠
目的:通过建立大鼠慢性脑低灌注模型,观察慢性脑低灌注状态下正常脑灌注压恢复过程中P21和P53蛋白的表达情况.方法:实验于2003-12/2004-12在锦州医学院动物实验中心进行.取Ⅱ级Wistar雄性大鼠60只,随机分为对照组、模型不灌注组和模型再灌注组:每组动物按正常灌注压恢复后不同时间点分组(12,24,48,72 h组),每个时间点各5只.采用右侧颈外静脉-颈总动脉端侧吻合和对侧横窦引流静脉结扎的方法,建立慢性脑低灌注动物模型,术后90 d阻断颈部动静脉分流造成模型组大鼠脑组织再灌注.各组在恢复正常灌注后12,24,48,72 h取材,应用免疫组化和显微图像分析方法检测慢性脑低灌注状态下正常脑灌注压恢复过程中大鼠海马P21和P53蛋白的表达.结果:P21和P53蛋白在对照组大鼠脑组织中无表达,48 h灰度值分别为155.34±1.18和172.91±1.37;在模型不灌注组中弱表达,48 hP21和P53蛋白分别为125.12±3.56和112.10±4.46;在模型再灌注组大鼠脑组织中P21和P53蛋白于术后12 h开始有表达,48 h达高峰,分别为53.32±2.84和54.12±0.34,随后逐渐降低.结论:慢性脑低灌注状态下,正常脑灌注压恢复过程中可诱导P21和P53蛋白的表达.