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目的:选用过氧化氢作为实验软骨细胞DNA的损伤因子,探讨骨关节炎Ⅰ号方预防过氧化氢对软骨细胞DNA的损伤作用.方法:实验于2004-01/12在福建省中医学院动物中心完成.骨关节炎Ⅰ号方由仙灵脾、巴戟天、川芎、三七、祖师麻组成.取三四周龄兔关节软骨,经胶原酶Ⅱ消化,建立软骨细胞体外培养体系.随机分成4组,①骨关节炎Ⅰ号方组加入100 g/L骨关节炎Ⅰ号方药液,②中药加过氧化氢组加入100 g/L骨关节炎Ⅰ号方与1 mmol/L过氧化氢组混合液,③过氧化氢对照组加入1 mmol/L过氧化氢液,④正常对照组加入磷酸盐缓冲液.均加入软骨细胞培养体系中培养2 h,用单细胞凝胶电泳法检测培养体系中软骨细胞的DNA损伤的程度以彗星细胞出现率和慧星尾长的变化做评估指标.结果:①彗尾样细胞出现率:过氧化氢组彗尾样细胞出现率显著高于中药加过氧化氢组(41

作者:乐宇民;杜建

来源:中国临床康复 2005 年 9卷 18期

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作者:
乐宇民;杜建
来源:
中国临床康复 2005 年 9卷 18期
标签:
骨关节炎 软骨细胞 DNA损伤
目的:选用过氧化氢作为实验软骨细胞DNA的损伤因子,探讨骨关节炎Ⅰ号方预防过氧化氢对软骨细胞DNA的损伤作用.方法:实验于2004-01/12在福建省中医学院动物中心完成.骨关节炎Ⅰ号方由仙灵脾、巴戟天、川芎、三七、祖师麻组成.取三四周龄兔关节软骨,经胶原酶Ⅱ消化,建立软骨细胞体外培养体系.随机分成4组,①骨关节炎Ⅰ号方组加入100 g/L骨关节炎Ⅰ号方药液,②中药加过氧化氢组加入100 g/L骨关节炎Ⅰ号方与1 mmol/L过氧化氢组混合液,③过氧化氢对照组加入1 mmol/L过氧化氢液,④正常对照组加入磷酸盐缓冲液.均加入软骨细胞培养体系中培养2 h,用单细胞凝胶电泳法检测培养体系中软骨细胞的DNA损伤的程度以彗星细胞出现率和慧星尾长的变化做评估指标.结果:①彗尾样细胞出现率:过氧化氢组彗尾样细胞出现率显著高于中药加过氧化氢组(41