目的:观察应用干细胞因子动员后骨髓干细胞归巢于梗死心肌组织及其进一步分化的能力,以及激素干预后其归巢特性的变化.方法:实验于2003-09/2004-09在汕头大学医学院第一附属manbet官网登录
心血管病研究室完成.选用10～12周龄的雄性Wistar大鼠60只.随机分为3组,每组20只,分别为心肌梗死+动员组、心肌梗死+激素+动员组以及心肌梗死组.①结扎Wistar大鼠左冠状动脉制作急性心肌梗死模型.②动物分组干预:心肌梗死+激素+动员组大鼠于造模后即刻按30 mg/kg剂量经尾静脉注射甲基强的松龙注射液.心肌梗死+动员组和心肌梗死+激素+动员组大鼠在造模3 h后按30μg/(kg·d)剂量皮下注射重组人干细胞因子,共5 d,心肌梗死组大鼠则于造模后,不作任何处理.③于造模前和造模后24 h和4周应用流式细胞仪计数各组大鼠制模前后外周血中CD34阳性细胞(骨髓干细胞表面标记)表达百分率.④随后杀死大鼠,取出心脏,免疫组织化学染色法鉴定检测造模后24 h各组大鼠心肌梗死区、边缘区组织中是否存在CD34阳性细胞;检测造模后24 h、4周各组大鼠梗死心肌组织中基质细胞衍生因子1的表达.⑤采用BI-2000医学图像分析系统分析造模后24 h和4周各组大鼠梗死心肌组织中基质细胞衍生因子1的表达量.对图像进行平均灰度值测定,以此代表该组织切片内基质细胞衍生因
作者：杨敏；闫纯英；吴贤仁；黄林喜；陈广玲；陈畅；张钰；李玉光
来源：中国临床康复 2005 年 9卷 26期
