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目的:建立操作简便,成功率高,接近人体生理学的慢性血栓栓塞性肺动脉高压的动物模型.方法:[1]实验于2004-12/2005-03在北京大学第一manbet官网登录 动物实验中心完成.选用健康杂种犬12只.[2]给予健康杂种犬戊巴比妥静脉麻醉后,取血50 mL,加入凝血酶静置制备成血栓.切开颈外静脉插入7 F导管,经导管向颈外静脉内注射自体血栓适量,同时监测生理指标.[3]达到实验标准后,缝合静脉切口及皮肤切口,给予抗生素,动物饲养15,30,60 d后,重复上述麻醉和注栓实验步骤.所有动物分别于第一次注栓前和注栓后第90天记录平均肺动脉压、肺毛细血管嵌压、心输出量、呼吸频率、潮气量、气体流速、胸内压.肺血管阻力=(平均肺动脉压-肺毛细血管嵌压)/心输出量.采用Amdur和Mead方法利用呼吸频率、潮气量、呼吸流速和胸内压计算肺气道阻力和肺动态顺应性.内皮素1水平测定用放射免疫非平衡法.[4]采用实验动物模型建立前后平均肺动脉压、肺血管阻力、肺气道阻力和肺动态顺应性,以及血浆内皮素1水平作为判定模型建立成功与否的标准.[5]显著性比较用配对t检验.结果:[1]动物模型建立成功率为83

作者:贾一新;李简

来源:中国临床康复 2005 年 9卷 31期

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作者:
贾一新;李简
来源:
中国临床康复 2005 年 9卷 31期
标签:
血栓形成 高血压,肺性 疾病模型,动物
目的:建立操作简便,成功率高,接近人体生理学的慢性血栓栓塞性肺动脉高压的动物模型.方法:[1]实验于2004-12/2005-03在北京大学第一manbet官网登录 动物实验中心完成.选用健康杂种犬12只.[2]给予健康杂种犬戊巴比妥静脉麻醉后,取血50 mL,加入凝血酶静置制备成血栓.切开颈外静脉插入7 F导管,经导管向颈外静脉内注射自体血栓适量,同时监测生理指标.[3]达到实验标准后,缝合静脉切口及皮肤切口,给予抗生素,动物饲养15,30,60 d后,重复上述麻醉和注栓实验步骤.所有动物分别于第一次注栓前和注栓后第90天记录平均肺动脉压、肺毛细血管嵌压、心输出量、呼吸频率、潮气量、气体流速、胸内压.肺血管阻力=(平均肺动脉压-肺毛细血管嵌压)/心输出量.采用Amdur和Mead方法利用呼吸频率、潮气量、呼吸流速和胸内压计算肺气道阻力和肺动态顺应性.内皮素1水平测定用放射免疫非平衡法.[4]采用实验动物模型建立前后平均肺动脉压、肺血管阻力、肺气道阻力和肺动态顺应性,以及血浆内皮素1水平作为判定模型建立成功与否的标准.[5]显著性比较用配对t检验.结果:[1]动物模型建立成功率为83