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目的:观察特异性清除羟自由基的神经保护剂依达拉奉对淀粉样β蛋白25～35诱导的PC12细胞氧化损伤的保护作用.方法:实验于2005-03/07在吉林大学中日联谊manbet官网登录 神经内科进行.将培养的PC12细胞分为3组:[1]正常对照组:加入含体积分数0.25的胎牛血清的DMEM维持液培养.[2]依达拉奉预处理组:加入依达拉奉20 μmol/L预处理12 h,然后加入淀粉样β蛋白25～35 30 μmol/L继续孵育24 h.[3]淀粉样β蛋白25～35干预组:淀粉样β蛋白25～3530μmol/L孵育24h.采用MTT法测定细胞生存率;采用ELISA法测定羰基蛋白和晚期糖基化终产物的含量;硫代巴比妥酸法测定丙二醛的浓度.结果:[1]3组细胞生存率比较:正常对照组为(100.0±5.7)
作者：于明；邬巍；邬英全；石广滨
来源：中国临床康复 2005 年 9卷 37期
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