目的:将维生素D受体基因作为糖尿病肾病候选基因,探讨维生素D受体基因FokⅠ酶切位点多态性与中国汉族人群糖尿病肾病之间的关系.方法:①选择2003-06/2004-08在南京医科大学第二附属manbet官网登录
内分泌科及常州市第二人民manbet官网登录
内分泌科住院2型糖尿病患者94例为糖尿病组,男30例,女64例.②根据3次晨尿尿白蛋白与肌肝比值将2型糖尿病患者分为3组:尿白蛋白与肌肝比值＜30 mg/g为正常白蛋白尿组(n=55),30 mg/g≤尿白蛋白与肌肝比值＜300 mg/g者为微量白蛋白尿组(n=32),尿白蛋白与肌肝比值≥300mg/g为大量白蛋白尿组(n=7).微量白蛋白尿组和大量白蛋白尿组合称为异常白蛋白尿组.病程≥5年未合并糖尿病肾病31例为迟发/未发糖尿病肾病组,病程≤1年伴有肾病患者20例为早发糖尿病肾病组.选择同期本院健康体检者77人为对照组,男35人,女42人.纳入对象均为汉族人,均对实验目的知情同意.③采用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测维生素D受体基因多态性等位基因频率和基因型频率.④对数据先进行正态分布检验,若符合正态分布,两组间计量资料均数的比较,用t检验,多组间比较用F检验.计算维生素D受体基因多态性的基因型频率,确认符合Hardy-Weinberg平衡,计算等位基因频率.等位基因频率和基因型频率分布比较采用x2检验.基因型分
作者：李慧敏；缪珩；鲁一兵；成金罗；耿厚法；蒋秀琴
来源：中国临床康复 2005 年 9卷 47期
