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目的:观察脑红蛋白在实验性脑出血模型大鼠脑组织内表达水平的动态变化.方法:实验于2004-10/2005-10在解放军沈阳军区总manbet官网登录 动物实验科和神经中心实验室完成.66只大鼠随机分为3组:正常对照组6只,脑出血组30只和假手术组30只.脑出血组和假手术组再根据动物模型建立后1,6,24,48和72 h 5个时间点随机分为5个亚组,每个亚组6只大鼠.采用立体定向自体血注入大鼠尾状核建立脑出血模型(假手术组注入生理盐水),用Western blot和免疫组织化学法检测脑出血后不同时间脑组织内脑红蛋白的表达.结果:脑出血组有3只大鼠术后死亡,有4只大鼠术后模型制备失败,均予以剔除并随机补充,66只大鼠最终纳入分析.Western blot结果显示脑出血组术后1 h血肿周围脑组织内脑红蛋白相对表达水平开始增高(0.45±0.03),48 h达到高峰(0.83±0.05),72 h开始下降(0.55±0.11),均明显高于假手术组(0.31±0.06,0.31±0.01,0.33±0.04)和正常对照组(0.32±0.07).免疫组化染色显示在血肿周围脑红蛋白表达比其他脑区明显增多.结论:脑出血后脑内脑红蛋白表达上调,提示脑红蛋白可能对脑出血继发神经损伤起重要的保护作用.

作者:潘冬生;魏学忠;冯新莉;冯思哲

来源:中国临床康复 2006 年 10卷 6期

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作者:
潘冬生;魏学忠;冯新莉;冯思哲
来源:
中国临床康复 2006 年 10卷 6期
标签:
脑出血 免疫组织化学 Western印迹法 蛋白质类
目的:观察脑红蛋白在实验性脑出血模型大鼠脑组织内表达水平的动态变化.方法:实验于2004-10/2005-10在解放军沈阳军区总manbet官网登录 动物实验科和神经中心实验室完成.66只大鼠随机分为3组:正常对照组6只,脑出血组30只和假手术组30只.脑出血组和假手术组再根据动物模型建立后1,6,24,48和72 h 5个时间点随机分为5个亚组,每个亚组6只大鼠.采用立体定向自体血注入大鼠尾状核建立脑出血模型(假手术组注入生理盐水),用Western blot和免疫组织化学法检测脑出血后不同时间脑组织内脑红蛋白的表达.结果:脑出血组有3只大鼠术后死亡,有4只大鼠术后模型制备失败,均予以剔除并随机补充,66只大鼠最终纳入分析.Western blot结果显示脑出血组术后1 h血肿周围脑组织内脑红蛋白相对表达水平开始增高(0.45±0.03),48 h达到高峰(0.83±0.05),72 h开始下降(0.55±0.11),均明显高于假手术组(0.31±0.06,0.31±0.01,0.33±0.04)和正常对照组(0.32±0.07).免疫组化染色显示在血肿周围脑红蛋白表达比其他脑区明显增多.结论:脑出血后脑内脑红蛋白表达上调,提示脑红蛋白可能对脑出血继发神经损伤起重要的保护作用.