目的:观察电针对脑纹状体缺血性神经元损伤细胞凋亡形态学及基因表达的影响,探索电针对其抗氧应激保护作用可能的分子生物学机制.方法:实验于2003/2004在南京中医药大学针药实验室进行.纳入雄性健康10～12月龄清洁级SD大鼠47只,随机分为6组,即假手术组8只,模型组8只,电针Ⅰ组8只,电针Ⅱ组7只,药物组8只,针药组8只.采用LONGA氏血管线栓法改良,制成脑纹状体缺血性神经元细胞损伤模型.①假手术组:仅作手术血管分离.②模型组:仅右脑动脉丝线栓塞60min.③电针Ⅰ组:造模后,分别电针"百会"、"大椎"穴位.④电针Ⅱ组:造模后,分别电针"百会"、"人中"穴位.⑤药物组:制模手术前30 min,用褪黑素溶解于950 mL/L乙醇,再以生理盐水配制,按3.2 mg/kg腹腔注射.⑥针药组:处理同电针组及药物组.电针治疗中,使用30号0.5寸毫针,接上海G6805电针仪,连续波、频率3 Hz,强度2～4 mA,时间30 min;以针柄轻微颤动、大鼠不嘶叫为宜.全部模型经处理、再灌注24 h后处死.各组模型脑纹状体片(包括尾状核、豆状核等)相同部位,连续切取厚5 μm组织片5套,分别做苏木精-伊红染色、神经元尼氏体染色、形态学分析、Bax及Bcl-2基因蛋白、Tunnel细胞凋亡数等项目研究,并用各组均值分析、比较.结果:大鼠47只进入实验分析.①电针"百会"、"大椎"穴位30
作者：李忠仁；崔龙；沈梅红；项晓人
来源：中国临床康复 2006 年 10卷 7期
