目的:观察神经生长因子和血管内皮生长因子对兔局灶性脑缺血再灌注损伤的神经元的保护作用,以及发挥作用的有效时间窗.方法:实验于2005-05/08在河北医科大学第二manbet官网登录
神经分子影像医学和神经病学实验室进行.34只雄性4.5～5月龄新西兰白兔随机数字表法分为假手术组(n=6)、生理盐水组(n=8),再灌注3 h因子治疗组(n=10)和再灌注6 h因子治疗组(n=10).采用兔大脑中动脉阻断局灶性脑缺血再灌注模型,假手术组线栓插入的深度不同.因子治疗组在缺血2 h再灌注损伤后3 h和6 h应用微量进样器将2.5μg/L血管内皮生长因子165 50μL和神经生长因子400AU(相当于16μg/L)立体定向导入梗死灶周,生理盐水组则注入同等剂量的生理盐水,于再灌注72 h,应用MR影像学、红四氮唑染色和流式细胞术评价各组动物脑梗死体积、灶周缺血半暗带细胞凋亡率、表观弥散系数值比率及半胱氨酸蛋白酶3活性表达.在大脑中动脉阻塞2 h再灌注后24,72 h,采用Purdy评分标准行神经功能缺损评分.总得分最低为2分,表示无神经功能缺陷;总得分最高为11分,表示动物意识丧失或死亡.结果:在实验过程中,无动物死亡,均进入结果分析.①缺血2 h再灌注72 h,MR影像测得梗死灶主要限于左侧大脑中动脉供血区的皮质和皮质下白质和部分尾壳核.再灌注3 h因子治疗组、再灌注6
作者：刘怀军；杨冀萍；刘瑞春；王志红；李英；武柏林
来源：中国临床康复 2006 年 10卷 21期
