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目的:分析同型半胱氨酸血症、同型半胱氨酸代谢关键酶胱硫醚β合成酶基因突变与青年缺血性脑卒中的关系.方法:选择2003-04/2004-12吉林大学中日联谊manbet官网登录 住院青年脑梗死患者100例为病例组,均是发病2 d内住院、年龄≤45岁者;对照组100例为同期来院体检的正常青年人.采用病例-对照分析方法,以高效液相色谱法测定受试者空腹及负荷后血浆同型半胱氨酸水平,采用聚合酶链-限制性内切酶片段长度多态性分析和扩增阻滞突变体系法,对所有受试者的胱硫醚β合成酶基因G919A位点进行检测.结果:200例均进入结果分析.①病例组和对照组基因型分布和等位基因的频率比较:纯合15

作者:王利平;崔明姬;刘松岩

来源:中国临床康复 2006 年 10卷 24期

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作者:
王利平;崔明姬;刘松岩
来源:
中国临床康复 2006 年 10卷 24期
标签:
胱硫醚β合酶/遗传学 DNA突变分析 脑梗塞
目的:分析同型半胱氨酸血症、同型半胱氨酸代谢关键酶胱硫醚β合成酶基因突变与青年缺血性脑卒中的关系.方法:选择2003-04/2004-12吉林大学中日联谊manbet官网登录 住院青年脑梗死患者100例为病例组,均是发病2 d内住院、年龄≤45岁者;对照组100例为同期来院体检的正常青年人.采用病例-对照分析方法,以高效液相色谱法测定受试者空腹及负荷后血浆同型半胱氨酸水平,采用聚合酶链-限制性内切酶片段长度多态性分析和扩增阻滞突变体系法,对所有受试者的胱硫醚β合成酶基因G919A位点进行检测.结果:200例均进入结果分析.①病例组和对照组基因型分布和等位基因的频率比较:纯合15