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目的:通过对衰老小鼠足三里和关元穴进行针刺,观察针刺对睾丸抗氧化功能的影响. 方法:实验于2003-06/08在黑龙江中医药大学实验中心(省级重点实验室)完成.①实验动物:选用雄性清洁级昆明种小鼠50只,其中青年组40只,2月龄,老年组10只,20~24月龄.将青年小鼠数字表法随机分为4组,空白组、模型组、生理盐水组、针刺组,每组10只.设10只老年小鼠为老年对照组.各组小鼠常规喂养1周后,模型组:每天颈背部皮注射5 g/LD-半乳糖0.5 mL/只,持续6周.针刺组:每天颈背部皮注射5g/LD-半乳糖0.5mL/只,每天清晨手持小鼠,使其处于仰卧位,用0.5寸长毫针(1 cm),在小鼠的关元穴进针3~5 mm,双侧足三里穴进针5~7mm,采用补法,留针15 min,持续6周.生理盐水组:每天颈背部皮下注射0.5 mL生理盐水/只,持续6周.②空白组和老年对照组再常规喂养6周.③针刺结束24 h后脱颈椎处死小鼠,取出睾丸组织,按照由南京建成生物工程研究所提供的相应试剂盒操作,通过测量各样品吸光度(A值)计算小鼠睾丸一氧化氮,一氧化氮合酶,超氧化物歧化酶,过氧化氢酶,过氧化脂质,丙二醛各项指标含量.结果:昆明种青年小鼠40只和老年小鼠10只均进入结果分析.①干预42 d后,各组小鼠睾丸组织中一氧化氮,一氧化氮合酶,超氧化物歧化酶,过氧化氢酶活性比较:模型组、老年

作者:张国威;李亚东;李健男;周迎春;王晓源

来源:中国临床康复 2006 年 10卷 27期

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作者:
张国威;李亚东;李健男;周迎春;王晓源
来源:
中国临床康复 2006 年 10卷 27期
标签:
针刺 一氧化氮/分析 一氧化氮合酶/分析 超氧化物歧化酶/分析 过氧化氢酶/分析 过氧化脂质/分析 丙二醛/分析 睾丸 超微结构
目的:通过对衰老小鼠足三里和关元穴进行针刺,观察针刺对睾丸抗氧化功能的影响. 方法:实验于2003-06/08在黑龙江中医药大学实验中心(省级重点实验室)完成.①实验动物:选用雄性清洁级昆明种小鼠50只,其中青年组40只,2月龄,老年组10只,20~24月龄.将青年小鼠数字表法随机分为4组,空白组、模型组、生理盐水组、针刺组,每组10只.设10只老年小鼠为老年对照组.各组小鼠常规喂养1周后,模型组:每天颈背部皮注射5 g/LD-半乳糖0.5 mL/只,持续6周.针刺组:每天颈背部皮注射5g/LD-半乳糖0.5mL/只,每天清晨手持小鼠,使其处于仰卧位,用0.5寸长毫针(1 cm),在小鼠的关元穴进针3~5 mm,双侧足三里穴进针5~7mm,采用补法,留针15 min,持续6周.生理盐水组:每天颈背部皮下注射0.5 mL生理盐水/只,持续6周.②空白组和老年对照组再常规喂养6周.③针刺结束24 h后脱颈椎处死小鼠,取出睾丸组织,按照由南京建成生物工程研究所提供的相应试剂盒操作,通过测量各样品吸光度(A值)计算小鼠睾丸一氧化氮,一氧化氮合酶,超氧化物歧化酶,过氧化氢酶,过氧化脂质,丙二醛各项指标含量.结果:昆明种青年小鼠40只和老年小鼠10只均进入结果分析.①干预42 d后,各组小鼠睾丸组织中一氧化氮,一氧化氮合酶,超氧化物歧化酶,过氧化氢酶活性比较:模型组、老年