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目的:观察α-Synuclein表达对6-羟基多巴诱导的多巴胺能细胞凋亡的影响及分析其在帕金森病发病机制中所起的作用.方法:实验于2001-12/2004-10于中山大学第一附属manbet官网登录 神经科实验室完成.用100μmol/L的6-羟基多巴诱导PC12细胞凋亡.采用多组样本的完全随机设计方法,将1×105个细胞接种于4块四孔培养板中,共16个孔,随机分为4组:反义、正义、无义寡核苷酸治疗组和空白对照组.前3组分别加入相应的寡核苷酸5 μmol/L治疗24 h,空白对照组不加.反义寡核苷酸阻断PC12细胞α-Synuclein表达,用原位杂交和定量Westem plot检测其基因和蛋白表达;凋亡原位末端标记检测试剂盒检测6-羟基多巴诱导的PC12细胞凋亡.全自动图象分析系统测量有关平均积分吸光度.用SPSS 10.0软件进行统计学分析.结果:①反义阻断后α-Synuclein mRNA表达:反义寡核苷酸治疗组较空白对照组明显减少(P<0.01),正义寡核苷酸治疗组和无义寡核苷酸治疗组与空白对照组比较无差异(P>0.05).②α-Synuclein蛋白表达:反义寡核苷酸治疗组明显减少,较空白对照组减少约53.93

作者:王玉凯;徐严明;陶恩祥;宁玉萍;李宝芹;陈玲;刘焯霖

来源:中国临床康复 2006 年 10卷 34期

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作者:
王玉凯;徐严明;陶恩祥;宁玉萍;李宝芹;陈玲;刘焯霖
来源:
中国临床康复 2006 年 10卷 34期
标签:
基因表达 细胞凋亡 帕金森病/病因学 PC12细胞
目的:观察α-Synuclein表达对6-羟基多巴诱导的多巴胺能细胞凋亡的影响及分析其在帕金森病发病机制中所起的作用.方法:实验于2001-12/2004-10于中山大学第一附属manbet官网登录 神经科实验室完成.用100μmol/L的6-羟基多巴诱导PC12细胞凋亡.采用多组样本的完全随机设计方法,将1×105个细胞接种于4块四孔培养板中,共16个孔,随机分为4组:反义、正义、无义寡核苷酸治疗组和空白对照组.前3组分别加入相应的寡核苷酸5 μmol/L治疗24 h,空白对照组不加.反义寡核苷酸阻断PC12细胞α-Synuclein表达,用原位杂交和定量Westem plot检测其基因和蛋白表达;凋亡原位末端标记检测试剂盒检测6-羟基多巴诱导的PC12细胞凋亡.全自动图象分析系统测量有关平均积分吸光度.用SPSS 10.0软件进行统计学分析.结果:①反义阻断后α-Synuclein mRNA表达:反义寡核苷酸治疗组较空白对照组明显减少(P<0.01),正义寡核苷酸治疗组和无义寡核苷酸治疗组与空白对照组比较无差异(P>0.05).②α-Synuclein蛋白表达:反义寡核苷酸治疗组明显减少,较空白对照组减少约53.93