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目的:探讨重组人促红细胞生成素对肾缺血再灌注损伤的作用及机制.方法:实验于2005-07/2006-01在泸州医学院中心实验室和病理生理实验室完成.选择雄性Wistar大鼠54只,建立右肾切除,左肾肾动脉夹闭45 min后再灌注的动物模型,将54只大鼠随机数字表法分为左肾未缺血再灌注组18只,切除右肾,不夹闭左肾动脉.重组人促红细胞生成素干预组18只,在再灌注开始前5 min静脉注射重组人促红细胞生成素(3 000U/kg).肾缺血再灌注损伤组18只,在再灌注开始前5 min注射等量的生理盐水.各组再灌注达1,6,24 h时间点检测肾功能(血肌酐,尿素氮),并观察肾组织中丙二醛含量、超氧化物歧化酶活性和组织形态学改变.结果:纳入动物54只,均进入结果分析.①重组人促红细胞生成素干预组肾组织中丙二醛含量与肾缺血再灌注损伤组相比显著降低、超氧化物歧化酶活性显著升高[以再灌注6 h为例,分别为(0.93±0.09),(1.19±0.08)μmol/g,(1 919.55±126.52),(1 338.10±5.50)μkat/g,P<0.05].②重组人促红细胞生成素干预组血肌酐、尿素氮含量与肾缺血再灌注损伤组相比降低[以再灌注6 h为例,分别为(87.53±1.22),(121.63±21.17)μmol/L,(252.06±4.59),(369.14±18.38)mg/L,P<0.05].③重组人促红细胞生成素干预组肾脏病变与肾缺血再灌注组比较明

作者:万英;李著华;邹平;罗朝淑

来源:中国临床康复 2006 年 10卷 40期

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万英;李著华;邹平;罗朝淑
来源:
中国临床康复 2006 年 10卷 40期
标签:
再灌注损伤 缺血 肾 红细胞生成素,重组 大鼠
目的:探讨重组人促红细胞生成素对肾缺血再灌注损伤的作用及机制.方法:实验于2005-07/2006-01在泸州医学院中心实验室和病理生理实验室完成.选择雄性Wistar大鼠54只,建立右肾切除,左肾肾动脉夹闭45 min后再灌注的动物模型,将54只大鼠随机数字表法分为左肾未缺血再灌注组18只,切除右肾,不夹闭左肾动脉.重组人促红细胞生成素干预组18只,在再灌注开始前5 min静脉注射重组人促红细胞生成素(3 000U/kg).肾缺血再灌注损伤组18只,在再灌注开始前5 min注射等量的生理盐水.各组再灌注达1,6,24 h时间点检测肾功能(血肌酐,尿素氮),并观察肾组织中丙二醛含量、超氧化物歧化酶活性和组织形态学改变.结果:纳入动物54只,均进入结果分析.①重组人促红细胞生成素干预组肾组织中丙二醛含量与肾缺血再灌注损伤组相比显著降低、超氧化物歧化酶活性显著升高[以再灌注6 h为例,分别为(0.93±0.09),(1.19±0.08)μmol/g,(1 919.55±126.52),(1 338.10±5.50)μkat/g,P<0.05].②重组人促红细胞生成素干预组血肌酐、尿素氮含量与肾缺血再灌注损伤组相比降低[以再灌注6 h为例,分别为(87.53±1.22),(121.63±21.17)μmol/L,(252.06±4.59),(369.14±18.38)mg/L,P<0.05].③重组人促红细胞生成素干预组肾脏病变与肾缺血再灌注组比较明