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目的:观察安心定悸汤结合西药治疗快速性心律失常的疗效和安全性,并与单纯西药治疗比较.方法:选择湖南中医药大学第二附属manbet官网登录 2004-04/2006-04收治的快速性心律失常患者90例,采用数字表法,按2:1比例随机分为两组:①对照组30例,给予普罗帕酮,150 mg/次,隔8 h服用1次,连续服用2个月.②治疗组60例:在对照组基础上加服安心定悸汤(丹参15 g,当归15 g,黄芪30 g,党参30 g,麦冬10 g,五味子10 g,栝楼20 g,薤白12 g,半夏12 g,桂枝10 g),每日一剂,分早晚温服,连续服用2个月.用药前后各做一次心电图和24 h Holter检查,检测血液流变学,评估临床症状积分(症状越重评分越高)和疗效,并监测心率、血压及药物不良反应.结果:90例患者全部进入结果分析.①临床症状积分:治疗组治疗后显著低于治疗前和对照组治疗后(8.36±1.08,32.45±10.24,18.98±6.32,P<0.05).②24 h平均心率:治疗组治疗后显著低于治疗前和对照组治疗后[(88.11±10.04),(103.14±10.01),(96.73±9.77)次/min,P<0.05].③血压:两组治疗前后变化均不显著.④血液流变学指标:治疗组治疗后血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞比容、血小板黏度率均较治疗前显著改善(P<0.05),对照组治疗前后无变化.⑤疗效:治疗组总有效率高于对照组(88

作者:王坚;李旭

来源:中国临床康复 2006 年 10卷 47期

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作者:
王坚;李旭
来源:
中国临床康复 2006 年 10卷 47期
标签:
心律失常/中药疗法 普罗帕酮 心率 血液流变学
目的:观察安心定悸汤结合西药治疗快速性心律失常的疗效和安全性,并与单纯西药治疗比较.方法:选择湖南中医药大学第二附属manbet官网登录 2004-04/2006-04收治的快速性心律失常患者90例,采用数字表法,按2:1比例随机分为两组:①对照组30例,给予普罗帕酮,150 mg/次,隔8 h服用1次,连续服用2个月.②治疗组60例:在对照组基础上加服安心定悸汤(丹参15 g,当归15 g,黄芪30 g,党参30 g,麦冬10 g,五味子10 g,栝楼20 g,薤白12 g,半夏12 g,桂枝10 g),每日一剂,分早晚温服,连续服用2个月.用药前后各做一次心电图和24 h Holter检查,检测血液流变学,评估临床症状积分(症状越重评分越高)和疗效,并监测心率、血压及药物不良反应.结果:90例患者全部进入结果分析.①临床症状积分:治疗组治疗后显著低于治疗前和对照组治疗后(8.36±1.08,32.45±10.24,18.98±6.32,P<0.05).②24 h平均心率:治疗组治疗后显著低于治疗前和对照组治疗后[(88.11±10.04),(103.14±10.01),(96.73±9.77)次/min,P<0.05].③血压:两组治疗前后变化均不显著.④血液流变学指标:治疗组治疗后血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞比容、血小板黏度率均较治疗前显著改善(P<0.05),对照组治疗前后无变化.⑤疗效:治疗组总有效率高于对照组(88