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背景:血管紧张素原基因是第一个被发现的原发性高血压候选基因,T174M5和M235T多态均位于AGT基因第二外显子,且存在连锁不平衡.启动子区域A-6G和G-217A位点多态对其基因表达起重要调节作用,且血管紧张素原基因的表达产物与血压水平的维持密切相关.目的:探讨血管紧张素原基因A-6G,T174M和G-217A位点多态性与中国汉族人群原发性高血压发病风险的关系.设计:整群抽样,病例-对照分析.单位:南京医科大学第一附属manbet官网登录 老年医学科与心血管科,国家人类基因组南方研究中心,江苏省东台市人民manbet官网登录 心血管科.对象:实验于2005-09/10在江苏省东台市农村完成.①263例实验对象均来自江苏省盐城市东台县农村,其中原发性高血压组177例为未经药物治疗的原发性高血压患者,高血压的诊断参照1999年WHO/ISH高血压诊断标准(收缩压≥140 mm Hg和/或舒张压≥90 mm Hg);正常对照组86例.②纳入标准:实验对象为汉族;长期居住本地非外来人口;能清楚回答问题;经病史、临床症状、体征及辅助检查确诊;统一问卷面访调查资料完整.③排除标准:原发性高血压组排除继发性高血压,正常对照组排除高血压家族史,同时两组人群均排除肝、肾慢性疾病和糖尿病.方法:采集外周静脉血3 mL,用FlexiGene DNA Kit(250)提取人外周血中DNA.应用primer 3软件进行引物

作者:占伊扬;姜潇;盛海辉;林钢;李健;程蕴琳;黄峻

来源:中国临床康复 2006 年 10卷 48期

知识库介绍

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作者:
占伊扬;姜潇;盛海辉;林钢;李健;程蕴琳;黄峻
来源:
中国临床康复 2006 年 10卷 48期
标签:
血管紧张素原 多态现象,遗传 等位基因 寡核苷酸序列分析 高血压
背景:血管紧张素原基因是第一个被发现的原发性高血压候选基因,T174M5和M235T多态均位于AGT基因第二外显子,且存在连锁不平衡.启动子区域A-6G和G-217A位点多态对其基因表达起重要调节作用,且血管紧张素原基因的表达产物与血压水平的维持密切相关.目的:探讨血管紧张素原基因A-6G,T174M和G-217A位点多态性与中国汉族人群原发性高血压发病风险的关系.设计:整群抽样,病例-对照分析.单位:南京医科大学第一附属manbet官网登录 老年医学科与心血管科,国家人类基因组南方研究中心,江苏省东台市人民manbet官网登录 心血管科.对象:实验于2005-09/10在江苏省东台市农村完成.①263例实验对象均来自江苏省盐城市东台县农村,其中原发性高血压组177例为未经药物治疗的原发性高血压患者,高血压的诊断参照1999年WHO/ISH高血压诊断标准(收缩压≥140 mm Hg和/或舒张压≥90 mm Hg);正常对照组86例.②纳入标准:实验对象为汉族;长期居住本地非外来人口;能清楚回答问题;经病史、临床症状、体征及辅助检查确诊;统一问卷面访调查资料完整.③排除标准:原发性高血压组排除继发性高血压,正常对照组排除高血压家族史,同时两组人群均排除肝、肾慢性疾病和糖尿病.方法:采集外周静脉血3 mL,用FlexiGene DNA Kit(250)提取人外周血中DNA.应用primer 3软件进行引物