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目的:观察缺血后处理对大鼠缺血再灌注心肌细胞凋亡的影响.方法:实验于2006-02/05在首都医科大学附属朝阳manbet官网登录 心脏中心实验室完成.选择健康SD大鼠48只,随机数字表法分为3组:假手术组、缺血再灌注组和缺血后处理组,每组16只.制备大鼠心肌缺血再灌注模型.缺血再灌注组,收紧结扎线缺血40 min,放松结扎线再灌注240 min;缺血后处理组,缺血40 mjn后,再灌注10 s,缺血10 s,连续3个循环,然后再灌注239 min;假手术组,开胸后穿线做套环,但不收紧结扎线.采用TUNEL技术检测心肌细胞凋亡率,同时测定血清肌酸激酶活性和心肌梗死范围.结果:纳入动物48只,均进入结果分析.①血清中肌酸激酶活性的测定:再灌注结束后缺血后处理组和缺血再灌注组肌酸激酶活性明显高于假手术组[分别为(13.54±1.50),(20.72±1.58),(2.90±0.28)μkat/L,P<0.01],缺血后处理组明显低于缺血再灌注组(P<0.01).②心肌梗死范围:再灌注结束后缺血后处理组和缺血再灌注组心肌缺血区与左室面积比值无明显差异,缺血后处理组心肌坏死区与缺血区比值显著低于缺血再灌注组(分别为26.1±6.7,40.2±7.2,P<0.01).③心肌凋亡细胞计数:再灌注结束后假手术组未见明显细胞凋亡(<5

作者:刘胜辉;杨新春;范谦

来源:中国组织工程研究与临床康复 2007 年 11卷 8期

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刘胜辉;杨新春;范谦
来源:
中国组织工程研究与临床康复 2007 年 11卷 8期
标签:
心肌缺血 再灌注损伤 细胞凋亡
目的:观察缺血后处理对大鼠缺血再灌注心肌细胞凋亡的影响.方法:实验于2006-02/05在首都医科大学附属朝阳manbet官网登录 心脏中心实验室完成.选择健康SD大鼠48只,随机数字表法分为3组:假手术组、缺血再灌注组和缺血后处理组,每组16只.制备大鼠心肌缺血再灌注模型.缺血再灌注组,收紧结扎线缺血40 min,放松结扎线再灌注240 min;缺血后处理组,缺血40 mjn后,再灌注10 s,缺血10 s,连续3个循环,然后再灌注239 min;假手术组,开胸后穿线做套环,但不收紧结扎线.采用TUNEL技术检测心肌细胞凋亡率,同时测定血清肌酸激酶活性和心肌梗死范围.结果:纳入动物48只,均进入结果分析.①血清中肌酸激酶活性的测定:再灌注结束后缺血后处理组和缺血再灌注组肌酸激酶活性明显高于假手术组[分别为(13.54±1.50),(20.72±1.58),(2.90±0.28)μkat/L,P<0.01],缺血后处理组明显低于缺血再灌注组(P<0.01).②心肌梗死范围:再灌注结束后缺血后处理组和缺血再灌注组心肌缺血区与左室面积比值无明显差异,缺血后处理组心肌坏死区与缺血区比值显著低于缺血再灌注组(分别为26.1±6.7,40.2±7.2,P<0.01).③心肌凋亡细胞计数:再灌注结束后假手术组未见明显细胞凋亡(<5