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目的:观察谷氨酸转运体是否参与七氟醚预处理对大鼠海马脑片缺氧无糖损伤的保护作用.方法:实验于2006-01/06在徐州医学院江苏省麻醉学重点实验室电生理研究室进行.清洁级SD幼年大鼠若干只,低温分离海马,沿矢状面切成300~400 μm厚脑片.脑片分为8组,即缺氧无糖组、苏-羟天冬氨酸250,500,1 000 μmol/L苏-羟天冬氨酸组、40 mL/L七氟醚预处理组、苏-羟天冬氨酸250,500,1 000 μmol/L分别+40 mL/L七氟醚预处理组,每组8张脑片.将海马脑片放于34℃的正常的人工脑脊液中孵2 h之后,平衡灌注,双脉冲方波刺激电极置于海马CA3区的Schaffer侧支,记录电极置于海马CA1区锥体细胞层.各组药物预处理30 min,进行冲洗15 min后,观察缺氧无糖14 min、复氧供糖1 h各组海马脑片顺向群峰电位的变化.实验结束后各组取海马脑片四五片用TTC染色,酶标仪测定A490值,分析脑片活性.结果:①40 mL/L七氟醚预处理组较缺氧无糖组缺氧所致的诱发顺向群峰电位的消失时间明显延迟,顺向群峰电位恢复程度和顺向群峰电位恢复率显著改善,差异有统计学意义[(5.4±0.7),(2.5±0.6)min;65.6±18.4,8.4±18.2;0.75

作者:夏鹏;王志萍;江山;曾因明

来源:中国组织工程研究与临床康复 2007 年 11卷 12期

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作者:
夏鹏;王志萍;江山;曾因明
来源:
中国组织工程研究与临床康复 2007 年 11卷 12期
标签:
醚类/药理学 麻醉药,吸入/投药和剂量 海马/药物作用 缺氧
目的:观察谷氨酸转运体是否参与七氟醚预处理对大鼠海马脑片缺氧无糖损伤的保护作用.方法:实验于2006-01/06在徐州医学院江苏省麻醉学重点实验室电生理研究室进行.清洁级SD幼年大鼠若干只,低温分离海马,沿矢状面切成300~400 μm厚脑片.脑片分为8组,即缺氧无糖组、苏-羟天冬氨酸250,500,1 000 μmol/L苏-羟天冬氨酸组、40 mL/L七氟醚预处理组、苏-羟天冬氨酸250,500,1 000 μmol/L分别+40 mL/L七氟醚预处理组,每组8张脑片.将海马脑片放于34℃的正常的人工脑脊液中孵2 h之后,平衡灌注,双脉冲方波刺激电极置于海马CA3区的Schaffer侧支,记录电极置于海马CA1区锥体细胞层.各组药物预处理30 min,进行冲洗15 min后,观察缺氧无糖14 min、复氧供糖1 h各组海马脑片顺向群峰电位的变化.实验结束后各组取海马脑片四五片用TTC染色,酶标仪测定A490值,分析脑片活性.结果:①40 mL/L七氟醚预处理组较缺氧无糖组缺氧所致的诱发顺向群峰电位的消失时间明显延迟,顺向群峰电位恢复程度和顺向群峰电位恢复率显著改善,差异有统计学意义[(5.4±0.7),(2.5±0.6)min;65.6±18.4,8.4±18.2;0.75