目的:应用周围神经损伤模型,局部和全身给予神经生长因子,观察对周围神经再生的影响.方法:实验于2001-06/2003-05在大连医科大学神经解剖研究室完成.选用体质量180～200 g SD大鼠36只,随机分为3组,即全身用药组、全身对照组和局部用药组.其中局部用药组,右侧后肢为实验组,左侧后肢为对照组.切除大鼠5 mm长的坐骨神经,两断端用硅胶管桥接形成再生室.局部用药组向右侧再生室内注入0.5mL神经生长因子;向左侧再生室内注入等量生理盐水为对照.全身用药组按5 mL/kg腹腔内给药.对照组腹腔内注入等量盐水.术后9周对各组动物进行电镜观察及轴突计算机图像分析,采用辣根过氧化物法逆行追踪观察脊髓前角运动神经元的标记情况.结果:36只大鼠全部进入结果分析.①再生坐骨神经电镜观察结果:局部用药组及全身用药组的结果基本一致,有髓神经纤维髓鞘较厚、轴突直径较粗,髓鞘厚呈板层样排列,神经再生活跃.而对照组中有髓神经纤维髓鞘较薄、直径细小.②轴突计算机图像分析:用药组轴突数目优于对照组[局部:(2 781±170),(1 758±103)个/μm2;全身:(2 840±127),(1 786±112)个/μm2,P均＜0.01];用药组轴突直径亦优于对照组[局部:(1.11±0.18),(0.64±0.17)μm,全身:(1.16±0.15),(0.87±0.17)μm,P均＜0.01].③辣根过氧化物
作者：崔雅珍；崔贝贝
来源：中国组织工程研究与临床康复 2007 年 11卷 14期
