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目的:观察大鼠睾丸生殖细胞凋亡与体外一氧化氮供体硝普钠干预的影响.方法:实验于2005-03/12在解放军第四军医大学西京manbet官网登录 检验科和秦都口腔manbet官网登录 病理科进行.取20×109 L-1大鼠生殖细胞悬液0.5 mL,分别加入0,100,200和300 nmol/L浓度的硝普钠于37℃,体积分数为0.05的CO2培养箱中分别孵育1,5,10,15和20 h后,采用末端脱氧核苷酸转移酶介导的原位末端标记法检测细胞凋亡情况,透射电镜观察生殖细胞超微结构,琼脂糖凝胶电泳检测生殖细胞凋亡特征性DNA片段.结果:①0,100,200和300 nmol/L硝普钠作用生殖细胞15 h,生殖细胞凋亡率分别为(1.48±0.35)

作者:杨阳;李媛;屈玲;樊爱琳

来源:中国组织工程研究与临床康复 2007 年 11卷 27期

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作者:
杨阳;李媛;屈玲;樊爱琳
来源:
中国组织工程研究与临床康复 2007 年 11卷 27期
标签:
生殖细胞 凋亡 一氧化氮 硝普钠
目的:观察大鼠睾丸生殖细胞凋亡与体外一氧化氮供体硝普钠干预的影响.方法:实验于2005-03/12在解放军第四军医大学西京manbet官网登录 检验科和秦都口腔manbet官网登录 病理科进行.取20×109 L-1大鼠生殖细胞悬液0.5 mL,分别加入0,100,200和300 nmol/L浓度的硝普钠于37℃,体积分数为0.05的CO2培养箱中分别孵育1,5,10,15和20 h后,采用末端脱氧核苷酸转移酶介导的原位末端标记法检测细胞凋亡情况,透射电镜观察生殖细胞超微结构,琼脂糖凝胶电泳检测生殖细胞凋亡特征性DNA片段.结果:①0,100,200和300 nmol/L硝普钠作用生殖细胞15 h,生殖细胞凋亡率分别为(1.48±0.35)