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目的:采用明胶处理壳聚糖纤维,考察其表征及在大鼠肌袋内的生物相容性.方法:实验于2006-09/2007-01在解放军第八十九manbet官网登录 全军创伤骨科研究所实验室完成.①实验分组:分别以磷酸盐缓冲液、50,100 g/L明胶处理壳聚糖纤维.②实验评估:测定壳聚糖纤维膨胀率、拉伸强度;扫描电镜、红外光谱观察壳聚糖纤维的形态及结构;分离大鼠脊柱两侧椎旁肌肉形成3个肌袋,分别植入经γ射线灭菌的3种纤维20 mg.术后1周,1,3个月将纤维连同包膜完整取出,计算体内降解率.另取标本连同周围肌肉行苏木精-伊红染色.结果:①壳聚糖纤维的膨胀率及拉伸强度:磷酸盐缓冲液组纤维膨胀率最高,拉伸强度最小;100 g/L明胶组膨胀率最低,拉伸强度最大.100 g/L明胶组拉伸强度与磷酸盐缓冲液组和50 g/L明胶组间差异有显著性意义(P<0.05),3组壳聚糖纤维膨胀率差异无显著性意义.②壳聚糖纤维的形态和结构:扫描电镜下磷酸盐缓冲液组纤维束交织,结构略显松散,50、100 g/L明胶改性后纤维结构更为致密.红外光谱分析显示明胶和壳聚糖间有相互作用.③体内降解率:磷酸盐缓冲液组体内平均降解率65

作者:潘朝晖;蒋萍萍

来源:中国组织工程研究与临床康复 2007 年 11卷 31期

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作者:
潘朝晖;蒋萍萍
来源:
中国组织工程研究与临床康复 2007 年 11卷 31期
标签:
壳聚糖 明胶 降解 生物相容性
目的:采用明胶处理壳聚糖纤维,考察其表征及在大鼠肌袋内的生物相容性.方法:实验于2006-09/2007-01在解放军第八十九manbet官网登录 全军创伤骨科研究所实验室完成.①实验分组:分别以磷酸盐缓冲液、50,100 g/L明胶处理壳聚糖纤维.②实验评估:测定壳聚糖纤维膨胀率、拉伸强度;扫描电镜、红外光谱观察壳聚糖纤维的形态及结构;分离大鼠脊柱两侧椎旁肌肉形成3个肌袋,分别植入经γ射线灭菌的3种纤维20 mg.术后1周,1,3个月将纤维连同包膜完整取出,计算体内降解率.另取标本连同周围肌肉行苏木精-伊红染色.结果:①壳聚糖纤维的膨胀率及拉伸强度:磷酸盐缓冲液组纤维膨胀率最高,拉伸强度最小;100 g/L明胶组膨胀率最低,拉伸强度最大.100 g/L明胶组拉伸强度与磷酸盐缓冲液组和50 g/L明胶组间差异有显著性意义(P<0.05),3组壳聚糖纤维膨胀率差异无显著性意义.②壳聚糖纤维的形态和结构:扫描电镜下磷酸盐缓冲液组纤维束交织,结构略显松散,50、100 g/L明胶改性后纤维结构更为致密.红外光谱分析显示明胶和壳聚糖间有相互作用.③体内降解率:磷酸盐缓冲液组体内平均降解率65