目的:探讨补体H因子的多态性在年龄相关性黄斑变性疾病发生中的作用机制.资料来源:应用计算机检索PubMed数据库1983-01/2006-12相关年龄相关性黄斑变性及补体H因子多态性方面的文献,检索词"Age-related macular degeneration,complement factor H,polymorphism,epidemiology,etiology",限定文献语言种类为Engllish.资料选择:对资料进行初审,选取包括年龄相关性黄斑变性流行病学、病因学以及补体H因子多态性方面的文献,开始查找全文.纳入标准:文章所述内容与年龄相关性黄斑变性或补体H因子相关.排除标准:临床诊断及治疗.资料提炼:共检索到176篇相关文献,最终纳入38篇符合标准的文献.资料综合:年龄相关性黄斑变性的发病机制十分复杂,至今尚不清楚.最近研究发现,补体因子H在年龄相关性黄斑变性的发生、发展中起着相当重要的作用,如果补体因子H功能下降,补体被异常激活,导致补体成分C3b、C5b-9产生增多,C5b-9(膜攻击复合体)沉积于视网膜色素上皮细胞基底层,促进玻璃膜疣的形成并沉积于视网膜色素上皮层与Bruch膜之间,引起视网膜色素上皮层-Bruch膜-脉络膜毛细血管复合体变性,黄斑区和后极部萎缩,进而Bruch膜内胶原增厚,弹力纤维层断裂,脉络膜毛细血管进入视网膜色素上皮层下及视网膜神经上皮层下,最终导致视
作者：黄江；徐国旭
来源：中国组织工程研究与临床康复 2007 年 11卷 32期
