背景:有研究表明,基质金属蛋白酶所参与的细胞外基质降解在角膜新生血管形成过程中起关键作用,组织因子途径抑制物2是新近发现的一种新型的丝氨酸蛋白酶抑制物,能有效抑制基质金属蛋白酶的活性.选用组织通道途径抑制物组织因子途径抑制物2作为治疗基因,是否能对角膜新生血管形成产生影响?目的观察局部转染组织因子途径抑制物2基因对实验兔角膜新生血管形成的影响.设计:随机对照观察.单位:武汉协和manbet官网登录
外科实验室和中山大学附属第三manbet官网登录
中心实验室.材料:本实验于2004-06/2006-03在武汉协和manbet官网登录
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中心实验室完成.选用健康纯种成年新西兰大白兔60只,体质量2.5～3.0 kg,雌雄不限.术前经裂隙灯检查均无明显眼前段病变.pBos-Cite-neo/组织因子途径抑制物2质粒(由协和manbet官网登录
血液科仲任博士惠赠),过氧化物酶阻断剂、非免疫性羊血清、鼠抗人MMP-1,2,3单克隆抗体、生物素标记的羊抗鼠IgG二抗(Santa cruz 公司).方法:实验干预:硝酸银烧灼法建立各组实验兔兔角膜新生血管模型,随机摸球法将模型兔分为Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ组,每组20只,分别结膜下注射生理盐水、空白质粒和真核表达质粒pBos-Cite-neo/组织因子途径抑制物2.实验评估:采用裂隙灯显微镜下观察角膜新生血管生长情况;采用RT-PCR方法检测造模
作者：俞建雄；袁静
来源：中国组织工程研究与临床康复 2007 年 11卷 37期
