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目的:前期对整体动物的研究发现,黄芪多糖具有抗心肌缺血再灌注损伤的作用.此次主要定量测定人心脏微血管内皮细胞血管细胞黏附分子1及核因子кB mRNA的表达,探讨黄芪多糖治疗心肌缺血再灌注损伤的机制.方法:实验于2007-01/03在北京中医药大学东直门manbet官网登录 中医内科学教育部重点实验室完成.①实验材料:原代人心脏微血管内皮细胞(ScienCell公司:从人心肌组织中分离后立即冻存).②实验过程及分组:以体外缺氧再复氧复制缺血再灌注损伤模型.将细胞分为4组:正常对照组、再灌注损伤组、黄芪多糖组(分为100,50,25 mg/L3个亚组,在缺氧/复氧的同时加入相应浓度的药物)及吡咯烷二硫代氨基甲酸组(50 μmol/L,于缺氧前加入,预处理30 min后吸弃).③实验评估:应用实时荧光定量聚合酶链反应检测血管细胞黏附分子1和核因子кB mRNA表达的变化.结果:①人心脏微血管内皮细胞的培养:复苏16 h细胞散在分布,胞体肥厚、透明,呈菱形或多角形;36 h形成多个小岛样克隆;48~72 h细胞约85

作者:朱海燕;陈立新;朱陵群

来源:中国组织工程研究与临床康复 2007 年 11卷 41期

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作者:
朱海燕;陈立新;朱陵群
来源:
中国组织工程研究与临床康复 2007 年 11卷 41期
标签:
黄芪多糖 微血管内皮细胞 缺氧 胞间粘附分子1 核因子кB 组织构建
目的:前期对整体动物的研究发现,黄芪多糖具有抗心肌缺血再灌注损伤的作用.此次主要定量测定人心脏微血管内皮细胞血管细胞黏附分子1及核因子кB mRNA的表达,探讨黄芪多糖治疗心肌缺血再灌注损伤的机制.方法:实验于2007-01/03在北京中医药大学东直门manbet官网登录 中医内科学教育部重点实验室完成.①实验材料:原代人心脏微血管内皮细胞(ScienCell公司:从人心肌组织中分离后立即冻存).②实验过程及分组:以体外缺氧再复氧复制缺血再灌注损伤模型.将细胞分为4组:正常对照组、再灌注损伤组、黄芪多糖组(分为100,50,25 mg/L3个亚组,在缺氧/复氧的同时加入相应浓度的药物)及吡咯烷二硫代氨基甲酸组(50 μmol/L,于缺氧前加入,预处理30 min后吸弃).③实验评估:应用实时荧光定量聚合酶链反应检测血管细胞黏附分子1和核因子кB mRNA表达的变化.结果:①人心脏微血管内皮细胞的培养:复苏16 h细胞散在分布,胞体肥厚、透明,呈菱形或多角形;36 h形成多个小岛样克隆;48~72 h细胞约85