背景:他克莫司属大环内酯类抗生素,具有很强的免疫抑制活性.对预防肾移植后急性排斥反应、逆转急性排斥反应和慢性排斥反应等具有良好的疗效.但他克莫司治疗窗窄,不同的患者对他克莫司的代谢存在很大的个体差异.目的:探讨细胞色素P450 3A5(CYP3A5)基因多态性对他克莫司血药浓度的影响,以期发现他克莫司在不同个体间吸收、代谢差异的基因背景,建立个体化用药的药物代谢遗传学监控体系.设计、时间及地点:病例对照观察,于2006-09/2008-03在北京中医药大学附属东直门manbet官网登录
肾移植中心和解放军第二炮兵总manbet官网登录
临床约理中心完成.对象:选择北京东直门manbet官网登录
和解放军北京军区总manbet官网登录
正在随访的肾移植术后6个月以上稳定期患者62例.男34例,女28例,年龄25～68岁,体质量45～86kg.同期汉族健康献血者92名为正常对照组,年龄18～47岁,男49名,女43名.方法:患者均使用他克英司+霉酚酸酯+强的松二联免疫抑制治疗,调整剂量使他克莫司血药浓度在5～8 μg/L左右,2次/d.除1例患者由服用环孢素A切换为他克莫叫1年外,其他患者均肾移植后即服用他克莫司,持续半年以上.主要观察指标:①用偏振荧光免疫法测定无影响条件下3次他克莫司全血谷浓度指标.②监测血常规、肝肾功能、血糖等生化指标.③聚合酶链反应方法扩增CYP3A5*3目的基因片段,直
作者：陈艳梅；李英；韩志友；武云涛；董斌；迟艳青
来源：中国组织工程研究与临床康复 2008 年 12卷 31期
