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背景:利用各种不同聚合物为载体材料,包裹胰岛素等蛋白多肽类药物的微球缓释系统有可能克服此类药物稳定性差、体内半衰期短、易水解变性的缺陷.目的:制备一种胰岛素缓释微胶囊,并观察其体外释放效果和体内降血糖活性.设计、时间及地点:对比观察实验,于2007-05/2008-01在哈尔滨工业大学生物医学中心纳米药物与生物传感器实验室完成.材料:以硫酸葡聚糖和Fe3+为壁材,采用静电吸引层层自组装技术制备胰岛素缓释微胶囊INS(Ds/3+).Wistar雄性大鼠腹腔注射链脲佐菌素制备糖尿病大鼠模型.方法:通过体外释放实验观察INS(DS/Fe3+)的缓释效果.取糖尿病模犁大鼠18只.随机分成3组,其中两组分别皮下注射胰岛素注射液5 U/kg或胰岛素微胶囊100 U/kg,第3组灌胃胰岛素微胶囊100 U/kg. 主要观察指标:胰岛素微胶囊的包封率、载药量、体外释放效果及体内降血糖活性.结果:胰岛素缓释微胶囊INS(DS/Fe3+)的包封率和载约量分别在60

作者:郑健;岳秀丽;王洋;刘绍琴;戴志飞

来源:中国组织工程研究与临床康复 2008 年 12卷 36期

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作者:
郑健;岳秀丽;王洋;刘绍琴;戴志飞
来源:
中国组织工程研究与临床康复 2008 年 12卷 36期
标签:
缓释 胰岛素 硫酸葡聚糖 微胶囊 血糖 载体材料 层层自组装
背景:利用各种不同聚合物为载体材料,包裹胰岛素等蛋白多肽类药物的微球缓释系统有可能克服此类药物稳定性差、体内半衰期短、易水解变性的缺陷.目的:制备一种胰岛素缓释微胶囊,并观察其体外释放效果和体内降血糖活性.设计、时间及地点:对比观察实验,于2007-05/2008-01在哈尔滨工业大学生物医学中心纳米药物与生物传感器实验室完成.材料:以硫酸葡聚糖和Fe3+为壁材,采用静电吸引层层自组装技术制备胰岛素缓释微胶囊INS(Ds/3+).Wistar雄性大鼠腹腔注射链脲佐菌素制备糖尿病大鼠模型.方法:通过体外释放实验观察INS(DS/Fe3+)的缓释效果.取糖尿病模犁大鼠18只.随机分成3组,其中两组分别皮下注射胰岛素注射液5 U/kg或胰岛素微胶囊100 U/kg,第3组灌胃胰岛素微胶囊100 U/kg. 主要观察指标:胰岛素微胶囊的包封率、载药量、体外释放效果及体内降血糖活性.结果:胰岛素缓释微胶囊INS(DS/Fe3+)的包封率和载约量分别在60