背景:双参口服液由人参、丹参组成的复方,初次用于糖皮质激素类药物致导骨质疏松方面的研究.目的:通过糖皮质激素建立大鼠骨质疏松动物模型,观察双参口服液对大鼠骨质和骨量的干预作用.设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2008-06/09在广东医学院动物实验中心及药理教研室完成.材料:双参口服液高剂量制剂是用丹参3.6 kg,人参5 kg,加水水提2次,质量浓度为870 g/L;在此基础上稀释3倍,得到低剂量制剂,质量浓度为290 g/L.醋酸泼尼松原料药为浙江仙琚制药股份有限公司产品.方法:SPF级3月龄雄性SD大鼠32只,随机分为4组,每组8只.正常对照组上午给予蒸馏水5 mL/(kg·d)灌胃,醋酸泼尼松组给予0.7 g/L醋酸泼尼松混悬液5 mL/(kg·d)灌胃.双参组先给予0.7 g/L醋酸泼尼松混悬液5 mL/(kg·d)灌胃后3 h,分别给双参口服液高、低剂量制剂按5 mL/(kg·d)灌胃.88 d后心脏抽血处死大鼠.主要观察指标:检测各组大鼠体质量,单位骨中骨矿及骨羟脯氨酸含量;检测各组大鼠左股骨骨密度;右股骨生物力学指标.结果:长期应用醋酸泼尼松抑制大鼠体质量增长(P<0.01),骨钙、骨羟脯氨酸含量和骨密度明显减少(P<0.01或0.05),股骨的最大载荷、弹性载荷和弯曲能量均减小(P<0.01或0.05).双参口服液无论高剂量还是低剂量用药对上述指标均有不同
作者：苏华；吴铁；赵华
来源：中国组织工程研究与临床康复 2009 年 13卷 41期
