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背景:目前液氮低温保护组织和器官技术已经非常成熟,其保护剂一直以来争论不一.目的:观察不同冷冻保护剂对液氮深低温冻存同种带瓣大动脉组织细胞凋亡和代谢的影响,求最佳的冷冻保护剂及冷冻保护剂的最适浓度.方法:取新西兰大白兔带瓣主动脉、肺动脉标本,其在液氮中冻存12,5,8个月,存液分别使用0.1 mol/L二甲基亚砜,.1 mol/L海藻糖,.1 mol/L海藻糖+0.1 mol/L二甲基亚砜,.2 mol/L海藻糖+0.1 mol/L二甲基亚砜,.3 mol/L海藻糖+0.1 mol/L二甲基亚砜.标本复温后,疫组织化学方法检测标本的细胞凋亡情况,萄糖消耗量测定法检测组织细胞的代谢水平.结果与结论:免疫组织化学和葡萄糖消耗量测定结果均显示经0.1 mol/L海藻糖+0.1 mol/L二甲基亚砜,.2 mol/L海藻糖+ 0.1 mol/L二甲基亚砜冻存液处理的标本冻存效果最好,次是经0.3 mol/L海藻糖+0.1 mol/L二甲基亚砜处理和经0.1 mol/L海藻糖单独处理的标本,独使用0.1 mol/L二甲基亚砜处理的标本冻存效果最差.说明海藻糖对液氮深低温保存同种带瓣大动脉活性有很好的保护作用,独使用海藻糖优于单独使用二甲基亚砜,合应用海藻糖和二甲基亚砜效果更好,联合应用的海藻糖最佳浓度范围是0.10~0.20 mol/L.

作者:程晨晨;常青;高洪波;徐平

来源:中国组织工程研究与临床康复 2011 年 15卷 16期

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作者:
程晨晨;常青;高洪波;徐平
来源:
中国组织工程研究与临床康复 2011 年 15卷 16期
标签:
海藻糖 超低温保存 同种瓣膜 大动脉 液氮 冷冻保护剂
背景:目前液氮低温保护组织和器官技术已经非常成熟,其保护剂一直以来争论不一.目的:观察不同冷冻保护剂对液氮深低温冻存同种带瓣大动脉组织细胞凋亡和代谢的影响,求最佳的冷冻保护剂及冷冻保护剂的最适浓度.方法:取新西兰大白兔带瓣主动脉、肺动脉标本,其在液氮中冻存12,5,8个月,存液分别使用0.1 mol/L二甲基亚砜,.1 mol/L海藻糖,.1 mol/L海藻糖+0.1 mol/L二甲基亚砜,.2 mol/L海藻糖+0.1 mol/L二甲基亚砜,.3 mol/L海藻糖+0.1 mol/L二甲基亚砜.标本复温后,疫组织化学方法检测标本的细胞凋亡情况,萄糖消耗量测定法检测组织细胞的代谢水平.结果与结论:免疫组织化学和葡萄糖消耗量测定结果均显示经0.1 mol/L海藻糖+0.1 mol/L二甲基亚砜,.2 mol/L海藻糖+ 0.1 mol/L二甲基亚砜冻存液处理的标本冻存效果最好,次是经0.3 mol/L海藻糖+0.1 mol/L二甲基亚砜处理和经0.1 mol/L海藻糖单独处理的标本,独使用0.1 mol/L二甲基亚砜处理的标本冻存效果最差.说明海藻糖对液氮深低温保存同种带瓣大动脉活性有很好的保护作用,独使用海藻糖优于单独使用二甲基亚砜,合应用海藻糖和二甲基亚砜效果更好,联合应用的海藻糖最佳浓度范围是0.10~0.20 mol/L.